بودكاست التاريخ

Kennebec Gbt - التاريخ

Kennebec Gbt - التاريخ

كينيبيك

نهر في وسط وجنوب ولاية مين يتدفق من بحيرة موسهيد إلى المحيط الأطلسي.

أنا

(Gbt: t. 507: 1 158 '؛ b. 28'؛ dr. 10'3 ")

أطلق أول كينبيك في 5 أكتوبر 1861 من قبل جي دبليو لورانس ، توماستون ، مين ؛ وبتكليف في بوسطن نافي يارد 8 فبراير 1862 ، الملازم جون هـ. راسل في القيادة.

تم تعيين القارب الحربي الجديد في سرب غرب الخليج للحصار الذي تم إنشاؤه حديثًا للأدميرال باراغوت وبرز في البحر في 12 فبراير 1862. وصلت إلى شيب آيلاند ، ميس ، في 5 مارس وبعد 3 أيام عبرت الشريط في Pass a IOutre ودخلت نهر المسيسيبي .

في الأسابيع التي تلت ذلك ، قامت بمهمة استطلاع ودوريات ، واشتبكت أحيانًا مع السفن الكونفدرالية التي كانت تطاردهم في اتجاه المنبع. في 28 مارس ، قامت هي و Wissahickon بالبخار في النهر على مرمى البصر من Fort Jackson ووجدتا خطًا مرتبطًا بالكابلات من الهياكل التي وضعها الجنوب عبر النهر لمنع غزاة Farragut. بعد أن فتحت البطاريات الجنوبية في الحصن نيرانًا سريعة على الزوارق الحربية ، تقاعدوا أسفل النهر. لكن ، من وقت لآخر بعد ذلك ، كانوا يستعدون لمعرفة المزيد عن الدفاعات الجنوبية بينما كان فراجوت مستعدًا للهجوم.

في 18 أبريل ، أطلق أسطول من سفن الهاون تحت قيادة القائد ديفيد ديكسون بورتر نيرانًا ثابتة على حصون جاكسون وسانت فيليب ، وحافظ على وابل الصواريخ حتى وصل إلى ذروته في ليلة 24 أبريل حيث قاد فراجوت في هارتفورد أسطوله متجاوزًا الحصون. . أصبح كينبي ، في فرقة الزوارق الحربية بقيادة النقيب هنري بيل ، متشابكًا في خط الطوافات التي كانت تسد النهر وضربت أحد السفن الشراعية الكونفدرالية. أدى ذلك إلى تأخيرها حتى أكمل الأدميرال فراجوت اندفاعته ، مما مكّن نيران المدافع الكونفدرالية من تركيز نيرانها على كينبيك وإيتاسكا ووينونا. عندما كان الفجر قد جعل سفنهم أهدافًا أكثر عرضة للخطر ، أمر قادتهم الأطقم بوضع الزيت المسطح على الأسطح بينما كانت الزوارق الحربية تنجرف إلى أسفل مجرى النهر بعيدًا عن العمل. ومع ذلك ، خفت خيبة أمل كينيبيك بعد 4 أيام عندما كانت في متناول اليد لرؤية انخفاض النجوم والبارات في بورت جاكسون ورفع النجوم والمشارب في مكانهم.

مهمة الدورية والقافلة صعودًا وهبوطًا في نهر المسيسيبي احتلت كينبيك خلال الشهرين المقبلين. كانت مع Farragut أسفل Vicksburg في 25 يونيو ، وبدأت قصف البطاريات الكونفدرالية هناك في اليوم التالي. بقيت في الأسفل مع استمرار بروكلين في القصف حتى تم تشغيل فاراجوت بأمان من قبل المدافع الجنوبية في الثامن والعشرين وانضم إلى ضابط العلم ديفيس فوق فيكسبيرغ. اشتبك الزورق الحربي بالبطاريات والقناصة على الشاطئ لمدة يومين قبل الانتهاء من التدفق لاستئناف مهام الحراسة والدوريات. هددت المياه الصعبة لنهر المسيسيبي من أي وقت مضى بإلقاء الزورق الحربي في منطقة معادية ؛ وظل مدفع الكونفدرالية ورجالها مختبئين على الشاطئ في انتظار مضايقة سفن الاتحاد ورجالهم.

في 9 أغسطس ، توجه كينيبيك إلى البحر المفتوح للقيام بمهمة الحصار والإبحار في الخليج. منذ ذلك الحين ، تبادلت إطلاق النار مع بطاريات الشاطئ وقصفت أهدافًا على الشاطئ. ساعدت في القبض على المركب الشراعي جوبيتر في 4 مايو 1863 وأخذت المركب الشراعي هانتر في السابع عشر. سقطت السفينة البخارية وليام بايلي فريسة للحصار اليقظ IS يوليو. شاركت في القبض على المركب الشراعي وينونا قبالة موبايل 29 نوفمبر وأخذت المركب الشراعي مارشال ج. سميث محملة بـ 260 بالة من القطن في 9 ديسمبر. في اليوم الأخير من عام 1863 ، صنعت جائزة الباخرة جراي جاكيت بعد أن انزلقت عداء الحصار من موبايلها محملة بالقطن والصنوبري وزيت التربنتين إلى هافانا. ثم أخذت المركب الشراعي جون سكوت بعد مطاردة استمرت 8 ساعات في 7 يناير 1864.

كان غزو Mobile هو الهدف الرئيسي التالي لفاراغوت. ساعد Kennebec في حصار الميناء خلال ربيع وصيف عام 1864 ، مما أدى إلى تشديد الخناق حول الميناء الجنوبي الثمين. حدثت واحدة من أكثر مآثرها جرأة في الحرب أثناء هذا الواجب. في 30 يونيو ، أجبرت غلاسكو السفينة البخارية Ivanhoe التي تعمل بالحصار على الركض بالقرب من Fort Morgan في 30 يونيو. نظرًا لأن الباخرة كانت محمية بمدافع الحصن ، حاول الأدميرال فراجوت في البداية تدميرها بنيران بعيدة المدى من Metacomet و Monongahela. عندما ثبت أن هذا لم ينجح ، أذن فراجوت له الملازم الأول ، 3 '. Crittenden Watson ، لقيادة رحلة استكشافية بالقارب لحرق Ivanhoe. تحت جنح الظلام والبنادق الجاهزة على متن Metacomet و Kennebec ، قاد Watson أربعة قوارب مباشرة إلى الباخرة المؤرضة وأطلق النار عليها في مكانين بعد وقت قصير من منتصف ليل 6 يوليو. كتب فراجوت: "يسعد قائد الأدميرال أن يعلن للأسطول ، ما كان يبحث عنه المئات بقلق الليلة الماضية ، تدمير عداء الحصار على الشاطئ تحت بطاريات المتمردين بواسطة رحلة استكشافية من القوارب. ويتسم بالسرعة والطاقة مما يدل على ما يمكن توقعه من هؤلاء الضباط والرجال في المناسبات المماثلة ".

في صباح يوم 5 أغسطس ، كان الأدميرال فراجوت جاهزًا للهجوم على الهاتف المحمول. تم ضرب كينيبيك جنبًا إلى جنب مع Monongahela عندما بدأت سفن الاتحاد في العمل بعد الساعة 6 صباحًا بوقت قصير. بعد ساعة ، فتحت المدافع في Fort Morgan النار وسرعان ما انضمت إليهم الباخرة الكونفدرالية Morgan و Gaines. كانت سفن فراجوت الشجاعة تبخر بثبات إلى الأمام وأجابوا عندما وصلوا إلى النطاق. بعد ساعة من القتال ، مر الكبش الجنوبي الحديدي تينيسي عبر قوس مونونجاهيلا وضرب قوس كينبيك. نظرة خاطفة وأطلقوا النار على سطح مرسى الزورق الحربي أثناء انسحابها ، مما أدى إلى إصابة أربعة أعضاء


بانجور ، مين

بانجور (/ ˈ b æ ŋ ɡ ɔːr /) هي مدينة في ولاية مين الأمريكية ومقر مقاطعة مقاطعة بينوبسكوت. يبلغ عدد سكان المدينة 33،039 نسمة ، مما يجعلها ثالث أكبر مستوطنة في الولاية ، خلف بورتلاند (66،882) وليويستون (36،221).

تأسست Modern Bangor في منتصف القرن التاسع عشر مع صناعات الأخشاب وبناء السفن. الكذب على نهر بينوبسكوت ، يمكن أن تطفو جذوع الأشجار في اتجاه مجرى النهر من مين نورث وودز ومعالجتها في مناشر المدينة التي تعمل بالطاقة المائية ، ثم يتم شحنها من ميناء بانجور إلى المحيط الأطلسي على بعد 30 ميلاً (48 كم) في اتجاه مجرى النهر ، ومن هناك إلى أي ميناء في العالم. لا يزال الدليل على ذلك مرئيًا في الإحياء اليوناني والقصور الفيكتورية المتقنة لبارونات الخشب وتمثال بول بنيان الذي يبلغ ارتفاعه 31 قدمًا (9.4 متر). اليوم ، يعتمد اقتصاد بانجور على الخدمات والتجزئة والرعاية الصحية والتعليم.

يوجد في بانجور منفذ دخول في مطار بانجور الدولي ، وهو أيضًا موطن لقاعدة بانجور إير للحرس الوطني. تاريخياً ، كانت بانجور محطة توقف مهمة على الطريق الجوي الدائري الكبير بين الساحل الشرقي للولايات المتحدة وأوروبا.

تتمتع بانجور بمناخ قاري رطب ، مع شتاء بارد ومثلج وصيف دافئ.


يمكن أن تخبرك سجلات التعداد بالكثير من الحقائق غير المعروفة عن أسلافك في كينبيك ، مثل الاحتلال. يمكن أن يخبرك الاحتلال عن سلفك & # x27s الوضع الاجتماعي والاقتصادي.

هناك 3000 سجل تعداد متاح للاسم الأخير Kennebec. مثل نافذة على حياتهم اليومية ، يمكن لسجلات تعداد Kennebec أن تخبرك أين وكيف عمل أسلافك ، ومستوى تعليمهم ، ووضعهم المخضرم ، وأكثر من ذلك.

يوجد 642 سجل هجرة متاحين للاسم الأخير Kennebec. قوائم الركاب هي تذكرتك لمعرفة متى وصل أسلافك إلى الولايات المتحدة ، وكيف قاموا بالرحلة - من اسم السفينة إلى موانئ الوصول والمغادرة.

هناك 1000 سجل عسكري متاح للاسم الأخير Kennebec. للمحاربين القدامى من بين أسلافك في كينبيك ، توفر المجموعات العسكرية رؤى حول مكان وزمان الخدمة ، وحتى الأوصاف الجسدية.

هناك 3000 سجل تعداد متاح للاسم الأخير Kennebec. مثل نافذة على حياتهم اليومية ، يمكن لسجلات تعداد Kennebec أن تخبرك أين وكيف عمل أسلافك ، ومستوى تعليمهم ، ووضعهم المخضرم ، وأكثر من ذلك.

يوجد 642 سجل هجرة متاحين للاسم الأخير Kennebec. قوائم الركاب هي تذكرتك لمعرفة متى وصل أسلافك إلى الولايات المتحدة ، وكيف قاموا بالرحلة - من اسم السفينة إلى موانئ الوصول والمغادرة.

هناك 1000 سجل عسكري متاح للاسم الأخير Kennebec. للمحاربين القدامى من بين أسلافك في كينبيك ، توفر المجموعات العسكرية رؤى حول مكان وزمان الخدمة ، وحتى الأوصاف الجسدية.


Global Blood Therapeutics، Inc. (GBT)

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 15 يونيو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - منحت شركة Global Blood Therapeutics (GBT) (NASDAQ: GBT) ما يقرب من 450 ألف دولار أمريكي إلى المنظمات والمؤسسات المجتمعية الأمريكية كجزء من وصول الشركة لعام 2021 برنامج منح الرعاية المتميزة لمرضى الخلايا المنجلية (ACCEL). البرنامج ، الذي دخل عامه الثالث وزاد إجمالي التمويل وعدد الحاصلين على المنح اعتبارًا من عام 2020 ، يوفر الدعم لتسريع تطوير برامج الوصول المستدام إلى الرعاية

ضع حقيبة على مرآة سيارتك عند السفر

اقتحام تنظيف السيارات اللامع التجار المحليون الذين يرغبون في عدم معرفتهم

Voxelotor من GBT هو أول علاج لمرض الخلايا المنجلية يحصل على لقب الطب المبتكر الواعد (PIM) في المملكة المتحدة

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ولندن ، 14 يونيو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Global Blood Therapeutics، Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) ، وهي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة بالنسبة لمجتمعات المرضى المحرومة ، أعلن اليوم أن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في المملكة المتحدة قد منحت تصنيفًا واعدًا للطب المبتكر (PIM) لـ voxelotor من أجل العلاج المحتمل لفقر الدم الانحلالي.

بيانات جديدة تدعم الاستخدام المحتمل لـ Oxbryta® (voxelotor) في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 11 عامًا المصابين بمرض الخلايا المنجلية المقدمة في المؤتمر الافتراضي لجمعية أمراض الدم الأوروبية 2021

تحليل من المرحلة 2 أ دراسة HOPE-KIDS 1 مميزة في العرض الشفوي أظهرت دراستان عن البيانات الواقعية تحسينات مستدامة في الهيموغلوبين مع Oxbryta بما يتوافق مع نتائج المرحلة 3 من دراسة HOPE في جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 11 يونيو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - أعلنت شركة Global Blood Therapeutics (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم عن بيانات جديدة من دراسة المرحلة 2a HOPE-KIDS 1 التي أظهرت أن الأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية (SCD) الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 11 عامًا يعالجون بأوكسبريتا (فوكسلوتور) ) طاولة

Global Blood Therapeutics، Inc. & # x27s (NASDAQ: GBT) توقعات الربح

مع احتمال وصول الأعمال إلى مرحلة مهمة ، اعتقدنا أننا & # x27d نلقي نظرة فاحصة على Global Blood.

الدم العالمي (GBT) بنسبة 0.1٪ منذ آخر تقرير للأرباح: هل يمكن أن يستمر؟

أبلغت Global Blood (GBT) عن أرباحها قبل 30 يومًا. ما & # x27s التالية للسهم؟ نلقي نظرة على تقديرات الأرباح لبعض القرائن.

حصل الجار المجنون على الكرمة عندما اشترى الزوجان.

بعد الكثير من الدراما والعديد من زيارات الشرطة ، كانت لها اليد العليا. من كان يظن أن قطعة صغيرة من الورق تتمتع بهذه القوة؟

تعلن GBT عن منح جديدة لتحفيز التوظيف

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 4 يونيو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - أعلنت شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم أنه في 1 يونيو 2021 ، منحت لجنة التعويضات التابعة لمجلس إدارة GBT 11 خيارات الموظفين الجدد لشراء ما مجموعه 35500 سهم من الأسهم العادية للشركة بسعر ممارسة للسهم الواحد 37.20 دولارًا ووحدات الأسهم المقيدة لمجموع 45410 سهمًا من الأسهم العادية للشركة. تم تقديم هذه الجوائز بموجب تعديل GBT و Restat

تعلن GBT عن مشاركتها في مؤتمر الرعاية الصحية العالمي السنوي الثاني والأربعون لـ Goldman Sachs

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 1 يونيو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - أعلنت شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم أنها ستشارك في محادثة افتراضية بجانب الموقد في الدورة السنوية الثانية والأربعين للرعاية الصحية العالمية في جولدمان ساكس. المؤتمر يوم الثلاثاء 8 يونيو 2021 الساعة 2:10 بعد الظهر التوقيت الشرقي. سيتم بث الدردشة المباشرة عبر الإنترنت مباشرة من موقع GBT على www.gbt.com في قسم المستثمرين. ستتم أرشفة إعادة البث عبر الويب وستكون متاحة لمدة شهر واحد بعد الحدث. نبذة عن شركة Global Blood Therapeutics (GBT) هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة التي توفر الأمل لمجتمعات المرضى المحرومين. تأسس GBT في عام 2011 ، وهو يحقق هدفه المتمثل في تحويل علاج ورعاية مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دم وراثي مدمر مدى الحياة. قدمت الشركة أقراص Oxbryta® (voxelotor) ، وهي أول علاج معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموجلوبين المنجلي ، وهو السبب الجذري لمنجل خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تعمل GBT أيضًا على تطوير برنامج خطوط الأنابيب في SCD مع inclacumab ، وهو مثبط P-selectin قيد التطوير لمعالجة أزمات الألم المرتبطة بالمرض ، و GBT021601 (GBT601) ، مثبطات بلمرة الهيموجلوبين S من الجيل التالي للشركة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل فرق اكتشاف الأدوية في GBT على أهداف جديدة لتطوير الموجة التالية من العلاجات لفقر الدم المنجلي. لمعرفة المزيد ، يرجى زيارة www.gbt.com ومتابعة أخبار الشركة على TwitterGBT_news. جهة الاتصال: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (investors)[email protected]

تعلن GBT عن العروض التقديمية القادمة للبيانات في المؤتمر الافتراضي لجمعية أمراض الدم الأوروبية (EHA) 2021

New Oxbryta® (voxelotor) بيانات من دراسة المرحلة 2a HOPE-KIDS 1 توضح التحسن في الهيموغلوبين وانحلال الدم لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 11 عامًا المصابين بمرض فقر الدم المنجلي جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 12 مايو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - الدم العالمي أعلنت شركة Therapeutics، Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم أنه سيتم تقديم ستة ملخصات تتعلق ببرامج مرض فقر الدم المنجلي (SCD) في المؤتمر الافتراضي لجمعية أمراض الدم الأوروبية (EHA) 2021 ، الذي سيعقد عبر الإنترنت في الفترة من 9 إلى 17 يونيو ، 2021. نتائج تحليل المرحلة 2 أ دراسة HOPE-KIDS 1 (GBT440-007) في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 11 عامًا والذين تم علاجهم بأقراص Oxbryta® (voxelotor) سيتم تقديمها لأول مرة في جلسة شفوية. وجد تحليل HOPE-KIDS 1 ، الذي قيم 45 طفلاً عولجوا بأوكسبريتا (1500 مجم أو ما يعادله على أساس الوزن) ، أن 47 بالمائة حققوا زيادة في الهيموجلوبين بمقدار & gt1 جم / ديسيلتر في 24 أسبوعًا. كما لوحظ انخفاض في علامات انحلال الدم. كان Oxbryta جيد التحمل ، ولم يتم الكشف عن إشارات أمان معاكسة جديدة. كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا المتعلقة بالعلاج هي الإسهال (11 بالمائة) والقيء (11 بالمائة) والطفح الجلدي (11 بالمائة). تتوافق هذه النتائج من دراسة HOPE-KIDS 1 مع بيانات من المرحلة 3 من دراسة HOPE للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق ، والتي نُشرت في The New England Journal of Medicine وتم تقديمها كجزء من الندوة الرئاسية في EHA الكونغرس في يونيو 2019. نُشر التحليل الكامل لبيانات 72 أسبوعًا من دراسة HOPE مؤخرًا في The Lancet Hematology ، مما يُظهر تحسنًا دائمًا في مستويات الهيموغلوبين وانخفاض انحلال الدم للمرضى الذين يتلقون Oxbryta. هناك حاجة ماسة إلى خيارات علاجية جديدة للأطفال الأصغر سنًا المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. نعتقد أن الحد من المنجل وتدمير خلايا الدم الحمراء ، وبالتالي تحسين فقر الدم وانحلال الدم اللذين يميزان هذه الحالة الوراثية المدمرة في وقت مبكر من الحياة ، يمكن أن يغير مسار المرض ويخفف من المضاعفات الخطيرة والمهددة للحياة "، قال تيد و. لوف ، دكتوراه في الطب ، الرئيس والمدير التنفيذي لـ GBT. "لقد شجعنا الكم الهائل من البيانات الجديدة التي يتم تقديمها في مؤتمر EHA لهذا العام ، والتي تدعم استخدام Oxbryta في كل من العالم الحقيقي وإعدادات التجارب السريرية. نتطلع إلى توسيع إمكانية الوصول إلى Oxbryta بمرور الوقت عبر مجموعة واسعة من مرضى فقر الدم المنجلي في الولايات المتحدة وأوروبا ومنطقة مجلس التعاون الخليجي ومناطق أخرى ". وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على مراجعة طلب ترخيص التسويق (MAA) الخاص بـ GBT الذي يسعى للحصول على ترخيص تسويق كامل لـ Oxbryta في أوروبا لعلاج فقر الدم الانحلالي في مرضى SCD الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق. تخطط GBT أيضًا للحصول على الموافقة التنظيمية لتوسيع الاستخدام المحتمل لـ Oxbryta في الولايات المتحدة لعلاج SCD في الأطفال الذين لا تزيد أعمارهم عن 4 سنوات. ملخصات EHA متاحة على https://ehaweb.org. ستتوفر جميع العروض التقديمية الشفوية والملصقات على موقع EHA الإلكتروني يوم الجمعة 11 يونيو الساعة 9:00 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي / 3:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة. تتضمن الملخصات الأخرى التي سيتم تقديمها أدلة واقعية تدعم استخدام Oxbryta في المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر. التفاصيل الكاملة كالتالي: الجلسة الشفوية: تغيير المشهد حول مرض الخلايا المنجلية الملخص رقم S260: سلامة وفعالية عقار فوكسلوتور في مرضى الأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية الذين تتراوح أعمارهم بين 4-11 عامًا مقدم الطلب: كلارك براون ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، الرعاية الصحية للأطفال Atlanta Live Q & ampA: الثلاثاء ، 15 يونيو ، 16: 00-16: 45 CEST / 10: 00-10: 45 صباحًا جلسة الملصق: مرض الخلايا المنجلية ملخص # EP1209: تجربة حقيقية لـ Voxelotor لعلاج المرضى المصابين بالخلايا المنجلية المرض - دراسة مركز واحد المقدم: ألان آر أندرسون ، دكتوراه في الطب ، كلية الطب بجامعة ساوث كارولينا ، ملخص جرينفيل # EP1206: تجربة العالم الحقيقي للمرضى الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية الذين تم علاجهم باستخدام Voxelotor: مركز دراسة استعادي متعدد المراكز مقدم العرض: بيري أنديماريام ، MD ، University of Connecticut Health Abstract # EP1198: GBT021601 يحسن الفيزيولوجيا المرضية لمرض الخلايا المنجلية في نموذج مورين المقدم: كوبينا دوفو ، دكتوراه ، ملخص GBT # EP1201: احتشاء دماغي صامت في مرض الخلايا المنجلية لدى الأطفال سهولة مجموعة التاريخ الطبيعي: عدد كبير جدًا ، قريبًا جدًا؟ المقدم: Raffaella Colombatti ، MD ، Ph.D. ، University of Padova ، Italy النشر فقط ملخص # PB1769: أبلغ مريض الأطفال عن النتائج في المرضى الذين يتلقون فوكسلوتور لمرض الخلايا المنجلية المؤلف الأول: كلارك براون ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، مدير الأبحاث السريرية للخلايا المنجلية ، الرعاية الصحية للأطفال في أتلانتا حول مرض الخلايا المنجلية يؤثر مرض الخلايا المنجلية (SCD) على ما يقدر بنحو 100000 شخص في الولايات المتحدة ، 2 ما يقدر بنحو 52000 شخص في أوروبا ، 3 والملايين من الناس في جميع أنحاء العالم ، لا سيما بين أولئك الذين ينحدر أسلافهم من أفريقيا جنوب الصحراء. بواسطة خلايا الدم الحمراء التي توصل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء في جميع أنحاء الجسم. من خلال عملية تسمى بلمرة الهيموجلوبين ، تصبح خلايا الدم الحمراء منجلية - غير مؤكسجة ، على شكل هلال وصلبة. تعيق تدفق الدم والأكسجين في جميع أنحاء الجسم. يمكن أن يؤدي تناقص توصيل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء إلى مضاعفات تهدد الحياة ، بما في ذلك السكتة الدماغية وتلف الأعضاء الذي لا رجعة فيه. (SCD).يعمل Oxbryta عن طريق زيادة تقارب الهيموجلوبين للأكسجين. نظرًا لأن الهيموغلوبين المنجلي المؤكسج لا يتبلمر ، فإن Oxbryta يمنع بلمرة الهيموغلوبين المنجلي وما ينتج عن ذلك من منجل وتدمير خلايا الدم الحمراء ، وهي أمراض أولية يواجهها كل شخص يعيش مع داء الكريّات المنجلية. من خلال معالجة فقر الدم الانحلالي وتحسين توصيل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم ، يعتقد GBT أن Oxbryta لديه القدرة على تعديل مسار SCD. في 25 نوفمبر 2019 ، تلقت Oxbryta موافقة مُعجلة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على علاج فقر الدم المنجلي للبالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر. دراسة HOPE-KIDS 2 ، دراسة تأكيدية بعد الموافقة باستخدام سرعة تدفق دوبلر عبر الجمجمة (TCD) لتقييم قدرة العلاج على تقليل مخاطر السكتة الدماغية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 15 عامًا. اعترافًا بالحاجة الماسة إلى علاجات داء الكريّات المنجلية الجديدة ، منحت إدارة الغذاء والدواء تسميات علاج Oxbryta الاختراق والمسار السريع والأدوية اليتيمة وأمراض الأطفال النادرة لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية. بالإضافة إلى ذلك ، تم منح Oxbryta تصنيف الأدوية ذات الأولوية (PRIME) من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، وقد حددت المفوضية الأوروبية (EC) Oxbryta كمنتج طبي يتيم لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية. معلومات السلامة الهامة: لا ينبغي أن يؤخذ Oxbryta إذا كان المريض يعاني من رد فعل تحسسي تجاه voxelotor أو أي من مكونات Oxbryta. انظر نهاية نشرة المريض للحصول على قائمة بالمكونات في Oxbryta. يمكن أن يسبب Oxbryta آثارًا جانبية خطيرة ، بما في ذلك ردود الفعل التحسسية الخطيرة. يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم أو الحصول على مساعدة طبية طارئة على الفور إذا أصيبوا بطفح جلدي أو خلايا أو ضيق في التنفس أو تورم في الوجه. يجب على المرضى الذين يتلقون عمليات نقل الدم التحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم حول الصعوبات المحتملة في تفسير بعض اختبارات الدم عند تناول Oxbryta. تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لأوكسبريتا الصداع والإسهال وآلام المعدة (البطن) والغثيان والتعب والطفح الجلدي والحمى. هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لأوكسبريتا. قبل تناول Oxbryta ، يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم عن جميع الحالات الطبية ، بما في ذلك إذا كانوا يعانون من مشاكل في الكبد إذا كانوا حاملاً أو يخططون للحمل لأنه من غير المعروف ما إذا كان Oxbryta يمكن أن يؤذي الجنين أو إذا كانوا يرضعون أو يخططون الرضاعة الطبيعية لأنه من غير المعروف ما إذا كان Oxbryta يمكن أن ينتقل إلى حليب الأم أو إذا كان يمكن أن يؤذي الطفل. يجب ألا يرضع المرضى من الثدي أثناء العلاج بأوكسبريتا ولمدة أسبوعين على الأقل بعد آخر جرعة. يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم عن جميع الأدوية التي يتناولونها ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف دون وصفة طبية والفيتامينات والمكملات العشبية. قد تؤثر بعض الأدوية على طريقة عمل Oxbryta. قد تؤثر Oxbryta أيضًا على كيفية عمل الأدوية الأخرى. ينصح المرضى بالاتصال بطبيبهم للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكن إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالآثار الجانبية على الرقم 1-800-FDA-1088. يمكن أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ Global Blood Therapeutics على الرقم 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). تتوفر معلومات وصف الدواء الكاملة لـ Oxbryta على موقع Oxbryta.com. حول Global Blood Therapeutics (GBT) هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة التي توفر الأمل لمجتمعات المرضى المحرومة. تأسس GBT في عام 2011 ، وهو يحقق هدفه المتمثل في تحويل علاج ورعاية مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دم وراثي مدمر مدى الحياة. قدمت الشركة أقراص Oxbryta® (voxelotor) ، وهي أول علاج معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموجلوبين المنجلي ، وهو السبب الجذري لمنجل خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تعمل GBT أيضًا على تطوير برنامج خطوط الأنابيب في SCD مع inclacumab ، وهو مثبط P-selectin قيد التطوير لمعالجة أزمات الألم المرتبطة بالمرض ، و GBT021601 (GBT601) ، مثبطات بلمرة الهيموغلوبين S من الجيل التالي للشركة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل فرق اكتشاف الأدوية في GBT على أهداف جديدة لتطوير الموجة التالية من العلاجات لفقر الدم المنجلي. لمعرفة المزيد ، يرجى زيارة www.gbt.com ومتابعة أخبار الشركة على TwitterGBT_news. بيانات تطلعية بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي هي بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 ، بما في ذلك البيانات التي تحتوي على الكلمات "سوف" ، "تتوقع" ، "تخطط" ، "تعتقد" ، "توقع ، "تقديرات" ، "تتوقع" و "تنوي" أو تعبيرات مماثلة. تستند هذه البيانات التطلعية إلى التوقعات الحالية لشركة GBT وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا. قد تتضمن البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي بيانات لا تمثل حقائق تاريخية وتعتبر تطلعية بالمعنى المقصود في القسم 27 أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 ، بصيغته المعدلة ، والمادة 21 إي من قانون الأوراق المالية لعام 1934 وتعديلاته. تعتزم GBT هذه البيانات التطلعية ، بما في ذلك البيانات المتعلقة بأولويات GBT ، والتفاني ، والالتزام ، والتركيز ، والأهداف ، ورسالة وسلامة الرؤية ، وفعالية وآلية عمل Oxbryta وخصائص المنتج الأخرى ، وأهمية تقليل المنجل وانحلال الدم وزيادة تسويق الهيموجلوبين وتسليمه ، والتوافر والاستخدام والإمكانات التجارية والطبية لأهمية Oxbryta للبيانات التي سيتم تقديمها في مؤتمر EHA ، بما في ذلك دعم استخدام Oxbryta للدراسات الجارية والمخططة والبروتوكولات والأنشطة والتوقعات التنظيمية ذات الصلة ، والمراجعة والموافقة لتوسيع نطاق الموافقة على استخدام Oxbryta لمزيد من المرضى في الولايات المتحدة ولعلاج المرضى في أوروبا والأقاليم الأخرى لتغيير العلاج والمسار والرعاية الخاصة بـ SCD والتخفيف من المضاعفات المحتملة والتقدم في خط أنابيب GBT ، بما في ذلك inclacumab والمرشحين الآخرين للمنتجات والعمل على أهداف جديدة واكتشاف وتطوير ودي معالجات العيش ، التي سيتم تغطيتها من خلال أحكام الملاذ الآمن للبيانات التطلعية الواردة في القسم 27 أ من قانون الأوراق المالية والمادة 21E من قانون الأوراق المالية ، وتصدر GBT هذا البيان لأغراض الامتثال لأحكام الملاذ الآمن. تعكس هذه البيانات التطلعية وجهات نظر GBT الحالية حول خططها ونواياها وتوقعاتها واستراتيجياتها وآفاقها ، والتي تستند إلى المعلومات المتاحة حاليًا للشركة وعلى الافتراضات التي وضعتها الشركة. لا يمكن أن تقدم GBT أي ضمان بأن الخطط أو النوايا أو التوقعات أو الاستراتيجيات سيتم تحقيقها أو تحقيقها ، وعلاوة على ذلك ، قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الموضحة في البيانات التطلعية وستتأثر بمجموعة متنوعة من المخاطر والعوامل التي خارجة عن سيطرة GBT ، بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، المخاطر والشكوك المتعلقة بوباء COVID-19 ، بما في ذلك مدى ومدة التأثير على أعمال GBT ، بما في ذلك أنشطة التسويق والجهود التنظيمية والبحث والتطوير وأنشطة تطوير الشركات ونتائج التشغيل ، والتي ستعتمد على التطورات المستقبلية غير المؤكدة بدرجة كبيرة والتي لا يمكن التنبؤ بها بدقة ، مثل المدة النهائية للوباء ، وقيود السفر ، والحجر الصحي ، والتباعد الاجتماعي ، ومتطلبات إغلاق الأعمال في الولايات المتحدة والدول الأخرى ، وفعالية الإجراءات تم أخذها عالميًا لاحتواء وعلاج المرض والمخاطر التي يستمر GBT في إحداثها تتمتع بقدرات التسويق الخاصة بها وقد لا تكون قادرة على تسويق مخاطر Oxbryta بنجاح المرتبطة باعتماد GBT على أطراف ثالثة لأنشطة التطوير والتصنيع والتوزيع والتسويق المتعلقة بإجراءات حكومة Oxbryta ودفع الطرف الثالث ، بما في ذلك تلك المتعلقة بمخاطر السداد والتسعير و أوجه عدم اليقين المتعلقة بالمنتجات التنافسية والتغييرات الأخرى التي قد تحد من الطلب على Oxbryta ، قد تتطلب سلطات تنظيم المخاطر دراسات أو بيانات إضافية لدعم التسويق التجاري المستمر لـ Oxbryta ، وقد يتم ملاحظة المخاطر التي قد تحدث أثناء التسويق أو بيانات التطوير الإكلينيكي والنتائج لا تفي بالمتطلبات التنظيمية أو تكون كافية لمزيد من التطوير أو المراجعة التنظيمية أو الامتثال للموافقة مع الالتزامات بموجب قرض فارماكون وتوقيت وتقدم الأنشطة بموجب اتفاقيات التعاون والتراخيص الخاصة بـ GBT جنبًا إلى جنب مع تلك المخاطر المنصوص عليها في التقرير السنوي لـ GBT على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2020 ، وفي أحدث تقرير ربع سنوي لـ GBT حول النموذج 10-Q المقدم إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ، بالإضافة إلى مناقشات حول المخاطر المحتملة والشكوك وغيرها عوامل مهمة في الإيداعات اللاحقة لـ GBT لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون ، لا تتحمل GBT أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا ، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. موقع مراجع لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. مرض فقر الدم المنجلي (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. تم الوصول إليه في 3 يونيو 2019. وكالة الأدوية الأوروبية. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. تم الوصول إليه في 12 يونيو 2020. موقع المعهد الوطني للقلب والرئة والدم. مرض فقر الدم المنجلي. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. تم الوصول إليه في 5 أغسطس 2019 ، ريس دي سي وآخرون. لانسيت. 2010376 (9757): 2018-2031.Kato GJ وآخرون. نات ريف ديس برايمرز. 20184: 18010 كاتو جي جي وآخرون. ياء كلين إنفست. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB وآخرون. Paediatr Respir Rev. 201415 (1): 17-23.Oxbryta (voxelotor) أقراص تصف المعلومات. جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا Global Blood Therapeutics، Inc. نوفمبر 2019. جهة الاتصال: Steven Immergut (media)[email protected] كورتني روبرتس (مستثمرون) [email protected]

إن أرباح الربع الأول من علاجات الدم العالمية تخطئ التقديرات بشأن المبيعات المخيبة للآمال لعقار مرض الخلايا المنجلية

عرض المزيد من الأرباح على GBTS ، انظر المزيد من Benzinga ، انقر هنا للحصول على صفقات الخيارات من BenzingaBecton Dickinson إلى Spin-Off Diabetes Care Business: Highlights تداول أسهم Biocryst على ارتفاع حيث تم دعم مبيعات الربع الأول من قبل Orladeyo Revenue © 2021 Benzinga.com. لا تقدم بنزنجا مشورة استثمارية. كل الحقوق محفوظة.

لماذا يغرق مخزون علاجات الدم العالمية اليوم

ما حدث انخفضت أسهم شركة Global Blood Therapeutics (NASDAQ: GBT) بنسبة 8٪ اعتبارًا من الساعة 11:14 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الخميس. جاء التراجع بعد أن أعلنت الشركة عن نتائجها للربع الأول بعد إغلاق السوق يوم الأربعاء.

Global Blood & # x27s (GBT) تفوت أرباح الربع الأول ، والإيرادات ترتفع على أساس سنوي

أبلغت Global Blood (GBT) عن خسارة أكبر من المتوقع في الربع الأول من عام 2021 ، كما أن عائداتها تخلفت عن التقديرات.

GBT تعلن عن مشاركتها في مؤتمرات المستثمرين القادمة

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 06 مايو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - أعلنت شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم أنها ستشارك في محادثات افتراضية في مؤتمرات المستثمرين التالية: Bank of America مؤتمر 2021 للرعاية الصحية في 12 مايو الساعة 4:15 مساءً مؤتمر الرعاية الصحية العالمي ET andRBC Capital Markets في 19 مايو الساعة 3:05 مساءً. ET. سيتم بث الدردشات المباشرة مباشرة عبر الإنترنت من موقع GBT على www.gbt.com في قسم المستثمرين. ستتم أرشفة عمليات إعادة البث عبر الويب وإتاحتها لمدة شهر واحد بعد كل حدث. نبذة عن شركة Global Blood Therapeutics (GBT) هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة التي توفر الأمل لمجتمعات المرضى المحرومة. تأسس GBT في عام 2011 ، وهو يحقق هدفه المتمثل في تحويل علاج ورعاية مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دم وراثي مدمر مدى الحياة. قدمت الشركة أقراص Oxbryta® (voxelotor) ، وهي أول علاج معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموجلوبين المنجلي ، وهو السبب الجذري لمنجل خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تعمل GBT أيضًا على تطوير برنامج خطوط الأنابيب في SCD مع inclacumab ، وهو مثبط P-selectin قيد التطوير لمعالجة أزمات الألم المرتبطة بالمرض ، و GBT021601 (GBT601) ، مثبطات بلمرة الهيموغلوبين S من الجيل التالي للشركة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل فرق اكتشاف الأدوية في GBT على أهداف جديدة لتطوير الموجة التالية من العلاجات لفقر الدم المنجلي. لمعرفة المزيد ، يرجى زيارة www.gbt.com ومتابعة أخبار الشركة على TwitterGBT_news. جهة الاتصال: Steven Immergut (media)[email protected] Courtney Roberts (investors)[email protected]

تقرير علاجات الدم العالمية (GBT) عن خسائر الربع الأول ، وتأخر تقديرات الإيرادات

حققت Global Blood (GBT) أرباحًا ومفاجآت في الإيرادات بنسبة -18.63٪ و -8.96٪ ، على التوالي ، للربع المنتهي في مارس 2021. هل تحمل الأرقام أدلة على ما ينتظر السهم؟

GBT تعلن عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2021

تحقيق صافي إيرادات Oxbryta® (voxelotor) بقيمة 39.0 مليون دولار على المسار الصحيح مع خطط لتوسيع إمكانية الوصول إلى Oxbryta في برامج خطوط الأنابيب المتقدمة في الولايات المتحدة وأوروبا بما في ذلك برامج خطوط الأنابيب المتقدمة في الولايات المتحدة وأوروبا بما في ذلك خط الأنابيب GBT021601 (GBT01601) وخط الأنابيب الموسع بترخيص من اثنين من برامج الجزيئات الصغيرة الجديدة مكالمة جماعية اليوم الساعة 4:30 مساءً ET SOUTH SAN FRANCISCO ، كاليفورنيا ، 5 مايو 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - أعلنت شركة Global Blood Therapeutics (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم عن تقدم الأعمال والنتائج المالية للربع الأول المنتهي في 31 مارس 2021. "في الربع الأول ، واصل فريقنا دفع تبني عقار Oxbryta بين مرضى الخلايا المنجلية ومقدمي الرعاية الصحية حيث أن أساسيات إطلاقنا لا تزال قوية. لقد أدخلنا مواد جديدة ومحسّنة لتثقيف الأطباء والمرضى حول Oxbryta ، بالإضافة إلى دعم الالتزام من خلال أدوات جديدة ومجموعات بداية لإعداد المرضى لتحقيق النجاح. على الرغم من الرياح المعاكسة التي توقعناها من جائحة COVID-19 خلال هذا الربع ، فإننا نواصل تقديم وصفات طبية جديدة ، وزاد العدد الصافي للمرضى في Oxbryta كل ربع سنة منذ إطلاقه. مع استمرار العام ، نعتقد أننا سنشهد تحسنًا تدريجيًا في الوصفات الطبية الجديدة مع انخفاض حالات COVID-19 ، ويتم تلقيح المزيد من الأشخاص ، ويبدأ مرضى SCD في إعادة الانخراط في نظام الرعاية الصحية ، "قال تيد دبليو لوف ، العضو المنتدب ، الرئيس و الرئيس التنفيذي لشركة GBT. على الصعيد الإكلينيكي ، ما زلنا نرى أدلة واقعية من المرضى الذين يتناولون Oxbryta والتي تظهر تحسنًا كبيرًا ومستمرًا في مستويات الهيموجلوبين ، وانخفاض في انحلال الدم ، وتحسين الحالة الصحية العامة. إن مجموعة الأدلة السريرية المتزايدة التي تثبت فوائد Oxbryta تدعم اعتقادنا بأنه يجب أن يصبح علاجًا قياسيًا لمرض الخلايا المنجلية. بالإضافة إلى ذلك ، نحن نبني خط أنابيب مبتكرًا لمعالجة داء الكريّات المنجلية من عدة نُهج. نحن على الطريق الصحيح لبدء تجربتين من المرحلة الثالثة لـ inclacumab بحلول منتصف العام ولتوليد بيانات إثبات المفهوم لـ GBT601 في مرضى SCD بحلول نهاية العام ، حيث نسعى جاهدين لجعل SCD حالة جيدة الإدارة للمرضى ، " دكتور حب. حققت الأعمال التجارية الأخيرة في مجال تقدم الأعمال صافي مبيعات من أقراص Oxbryta® (voxelotor) بلغت 39.0 مليون دولار في الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2021 ، بزيادة قدرها 177٪ على أساس سنوي. على أساس تتابعي ، انخفضت المبيعات بنسبة 5٪ في الربع الأول مقارنة بالربع الرابع من عام 2020 ، مدفوعًا أساسًا بانخفاض مستويات المخزون وتعديل أعلى من الإجمالي إلى الصافي ، قابله جزئيًا طلب المريض. في الربع الأول ، على الرغم من وصول الحالات الجديدة لـ COVID-19 إلى مستويات الذروة في الولايات المتحدة خلال هذه الفترة ، تعكس الوصفات الجديدة في الربع الأول عددًا أقل من تفاعلات مقدمي الرعاية الصحية والمرضى بسبب الزيادة في حالات COVID-19 في الولايات المتحدة خلال هذه الفترة ، يقابله جزئيا استخدام التطبيب عن بعد من قبل مقدمي الرعاية الصحية. لا تزال GBT تعتقد أنه عندما ينحسر الوباء ، فإن عدد الوصفات الطبية الجديدة سوف يتحسن ويتجاوز مستويات ما قبل COVID-19 بمرور الوقت. تواصل Oxbryta تغطية واسعة النطاق ، مع أكثر من 90 ٪ من الحياة المغطاة يمكن الوصول إليها من خلال خطط الرعاية الصحية الخاصة بهم أطلقت مجموعات بدء تشغيل المرضى ومواد مبيعات جديدة في الولايات المتحدة لتوفير تعليم أعمق حول Oxbryta وزيادة التزام المريض ، وأطلقت www.gbtsource.com ، التي توفر معلومات للمرضى ومقدمي الرعاية والمهنيين الصحيين على GBT Source Solutions® - الشركة المخصصة برنامج دعم مرضى الخلايا المنجلية (SCD) الذي يساعد المرضى المؤهلين على البدء والبقاء في Oxbryta. أظهرت دراسة بحثية للسوق لمستخدمي Oxbryta الحاليين أنجزت خلال الربع الأول أن 84٪ من المشاركين أفادوا أنه يعمل بشكل جيد للغاية. سريري على المسار الصحيح لبدء تجربتين عالميتين ، عشوائيتين ، خاضع للتحكم الوهمي ، محوريتان من المرحلة الثالثة لتقييم سلامة وفعالية inclacumab بحلول منتصف العام ، والبدء في دراسة GBT601 في مرضى SCD بهدف تقديم بيانات إثبات المفهوم عن طريق نهاية العام في أبريل 2021 ، تم نشر النتائج الكاملة لمدة 72 أسبوعًا من المرحلة 3 HOPE Study of Oxbryta في The Lancet Hematology. أظهرت النتائج تحسنًا كبيرًا ومستمرًا في مستويات الهيموجلوبين ، وانخفاض في انحلال الدم وتحسين الحالة الصحية العامة للمرضى الذين عولجوا بأوكسبريتا. في أبريل 2021 ، قدم ملصق في اجتماع أكاديمية الرعاية المدارة 2021 يسلط الضوء على تحليل طولي واسع النطاق يوضح أن زيادة مستويات الهيموغلوبين لدى المرضى البالغين المصابين بفقر الدم المنجلي قلل بشكل كبير من خطر الإصابة بأضرار جديدة في الأعضاء النهائية. مؤتمر أمراض الدم والأورام لدى الأطفال ، لتعزيز فعالية وسلامة العلاج باستخدام Oxbryta في بيئة واقعية. بالإضافة إلى ذلك ، عند القياس من قبل المريض والانطباعات السريرية العالمية لمقياس التغيير ، تم تقييم غالبية المرضى بشكل كبير أو تحسنوا كثيرًا. من العمر وكبار السن. حصلت الشركة على قبول للمراجعة من وكالة الأدوية الأوروبية لطلب ترخيص التسويق في Oxbryta الذي يسعى للحصول على موافقة تسويقية كاملة لعلاج فقر الدم الانحلالي في المرضى الذين يبلغون من العمر 12 عامًا وما فوق. قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتوسيع ملصق Oxbryta لعلاج داء الكريّات المنجلية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 11 عامًا. دخلت في اتفاقية مع Sanofi SA للحصول على حقوق ترخيص حصريًا في جميع أنحاء العالم في برنامجين بحثيين في مراحل مبكرة في كلية المجتمع المدني: أحدهما يسعى إلى رواية آلية مكافحة المنجل وأخرى تستفيد من نهج جديد لتقليل الالتهاب والإجهاد التأكسدي. في 3 مايو 2021 ، انضم Kim Smith-Whitley ، MD رسميًا إلى GBT كنائب الرئيس التنفيذي ورئيس البحث والتطوير. بتعيين Alexis A.Thompson، M.D.، M.P.H. ، أخصائي أمراض الدم المشهور عالميًا وخبير SCD ، الذي يتمتع بعقود من الخبرة في البحث السريري ورعاية المرضى والقيادة والدعوة في أمراض الدم وسوف يعمل في لجنة البحث والتطوير التابعة لمجلس الإدارة. النتائج المالية للربع الأول من عام 2021 بلغ إجمالي صافي مبيعات المنتجات للربع الأول من عام 2021 ما قيمته 39.0 مليون دولار أمريكي نتيجة مبيعات Oxbryta مقابل 14.1 مليون دولار أمريكي للربع الأول من عام 2020. تكلفة المبيعات للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2021 ، .6 مليون ، مقارنة بـ .1 مليون للفترة نفسها من عام 2020. تم تسجيل تكاليف التصنيع المتكبدة قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Oxbryta في نوفمبر 2019 كمصروفات بحث وتطوير في بيان العمليات الموحد للشركة. تتوقع GBT أن تكلفة مبيعات Oxbryta كنسبة مئوية من الإيرادات ستزداد في الفترات المستقبلية حيث يتم استخدام المنتج بالكامل قبل موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ، وبالتالي يتم إنفاقه بالكامل. بلغت نفقات البحث والتطوير (R & ampD) للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2021 ، 50.9 مليون دولار أمريكي مقارنة بـ 39.8 مليون دولار أمريكي لنفس الفترة من عام 2020. وتعزى الزيادة بشكل أساسي إلى زيادة التكاليف الخارجية المتعلقة ببرامج الشركة قبل السريرية ، بما في ذلك دفعة مقدمة تتعلق بترخيص Sanofi في برنامجين بحثيين في المراحل المبكرة في SCD ، وبرنامج inclacumab الخاص بالشركة. بلغ إجمالي نفقات تعويض المخزون غير النقدي للبحث والتطوير للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2021 ، 4.9 مليون دولار أمريكي مقارنة بـ 5.4 مليون دولار أمريكي لنفس الفترة من عام 2020. مصاريف المبيعات العامة والإدارية (SG & ampA) للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس ، 2021 ، 59.0 مليون دولار مقارنة بـ 47.7 مليون دولار لنفس الفترة من عام 2020. وتعزى الزيادة في نفقات SG & ampA بشكل أساسي إلى زيادة التكاليف المتعلقة بالموظفين ، بما في ذلك نفقات تعويض الأسهم غير النقدية ، وزيادة الخدمات المهنية والاستشارية المرتبطة بالتجارة التجارية للشركة. عمليات Oxbryta. بلغ إجمالي نفقات تعويض المخزون غير النقدي من SG & ampA المتكبدة في الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2021 ، 15.1 مليون دولار أمريكي مقارنة بـ 11.0 مليون دولار أمريكي لنفس الفترة من عام 2020. وبلغ صافي الخسارة للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2021 74.9 مليون دولار أمريكي مقارنة مع 73.0 مليون دولار أمريكي لنفس الفترة من عام 2020. بلغت الخسارة الصافية الأساسية والمخففة للسهم الواحد للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2021 1.21 دولار أمريكي مقارنة بـ 1.20 دولار أمريكي لنفس الفترة من عام 2020. وتضمنت خسارة الربع الأول للسهم زيادة متوقعة في تكاليف التشغيل مدفوعة بتوسيع أنشطة التسويق المتعلقة بـ Oxbryta والنهوض بخط الأنابيب السريرية للشركة. تتوقع GBT زيادة متتابعة في نفقات التشغيل في الربع الثاني من عام 2021 حيث تواصل الشركة تكثيف هذه الجهود. بلغ إجمالي النقد والنقد المعادل والأوراق المالية القابلة للتداول 482.0 مليون دولار في 31 مارس 2021 ، مقارنة بـ 560.9 مليون دولار في 31 ديسمبر 2020. تفاصيل المكالمة الجماعية ستستضيف GBT مؤتمراً عبر الهاتف اليوم الأربعاء 5 مايو 2021 الساعة 4:30 مساءً. ET لتقديم تحديث عام للأعمال ومناقشة النتائج المالية للربع الأول من عام 2021. للمشاركة في المكالمة الجماعية ، يرجى الاتصال بالرقم 3982-407-877 (محلي) أو 201-493-6780 (دولي). يمكن الوصول إلى البث الصوتي المباشر عبر الإنترنت للمكالمة الجماعية على موقع GBT على الويب www.gbt.com ضمن قسم المستثمرين. سيكون البث الصوتي المؤرشف على الويب متاحًا لمدة شهر واحد بعد الحدث. حول مرض فقر الدم المنجلي: يؤثر مرض فقر الدم المنجلي (SCD) على ما يقدر بنحو 100000 شخص في الولايات المتحدة ، 1 ما يقدر بنحو 52000 شخص في أوروبا ، 2 وملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم ، لا سيما بين أولئك الذين أسلافهم من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. يؤثر أيضًا على الأشخاص من أصل إسباني وجنوب آسيوي وأوروبا الجنوبية والشرق الأوسط .1 SCD هو اضطراب دم نادر موروث مدى الحياة يؤثر على الهيموجلوبين ، وهو بروتين تحمله خلايا الدم الحمراء التي توصل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء في جميع أنحاء الجسم. لطفرة جينية ، يشكل الأفراد المصابون بفقر الدم المنجلي الهيموجلوبين غير الطبيعي المعروف باسم الهيموجلوبين المنجلي. من خلال عملية تسمى بلمرة الهيموجلوبين ، تصبح خلايا الدم الحمراء منجلية - غير مؤكسجة ، على شكل هلال ، وصلبة .3-5 عملية المنجل تسبب فقر الدم الانحلالي (انخفاض الهيموجلوبين بسبب تدمير خلايا الدم الحمراء) وانسداد في الشعيرات الدموية والأوعية الدموية الصغيرة ، مما يعيق تدفق الدم والأكسجين في جميع أنحاء الجسم. يمكن أن يؤدي تناقص توصيل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء إلى مضاعفات تهدد الحياة ، بما في ذلك السكتة الدماغية وتلف الأعضاء الذي لا رجعة فيه. (SCD). يعمل Oxbryta عن طريق زيادة تقارب الهيموجلوبين للأكسجين. نظرًا لأن الهيموغلوبين المنجلي المؤكسج لا يتبلمر ، يعتقد GBT أن Oxbryta يمنع البلمرة وما ينتج عن ذلك من منجل وتدمير خلايا الدم الحمراء ، وهي أمراض أولية يواجهها كل شخص يعيش مع SCD. من خلال معالجة فقر الدم الانحلالي وتحسين توصيل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم ، يعتقد GBT أن Oxbryta لديه القدرة على تعديل مسار SCD. في 25 نوفمبر 2019 ، تلقت Oxbryta موافقة مُعجلة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على علاج فقر الدم المنجلي للبالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر. دراسة HOPE-KIDS 2 ، دراسة تأكيدية بعد الموافقة باستخدام سرعة تدفق دوبلر عبر الجمجمة (TCD) لتقييم قدرة العلاج على تقليل مخاطر السكتة الدماغية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 15 عامًا. اعترافًا بالحاجة الماسة إلى علاجات داء الكريّات المنجلية الجديدة ، منحت إدارة الغذاء والدواء تسميات علاج Oxbryta الاختراق والمسار السريع والأدوية اليتيمة وأمراض الأطفال النادرة لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية. بالإضافة إلى ذلك ، تم منح Oxbryta تصنيف الأدوية ذات الأولوية (PRIME) من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، وقد حددت المفوضية الأوروبية (EC) Oxbryta كمنتج طبي يتيم لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية. قبلت EMA طلب ترخيص التسويق الخاص بـ GBT للمراجعة للحصول على إذن تسويق كامل لـ Oxbryta في أوروبا لعلاج فقر الدم الانحلالي في مرضى SCD الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق. تخطط GBT أيضًا للحصول على الموافقة التنظيمية لتوسيع الاستخدام المحتمل لـ Oxbryta في الولايات المتحدة لعلاج SCD في الأطفال الذين لا تزيد أعمارهم عن 4 سنوات. معلومات السلامة الهامة: لا ينبغي أن يؤخذ Oxbryta إذا كان المريض يعاني من رد فعل تحسسي تجاه voxelotor أو أي من مكونات Oxbryta. انظر نهاية نشرة المريض للحصول على قائمة بالمكونات في Oxbryta. يمكن أن يسبب Oxbryta آثارًا جانبية خطيرة ، بما في ذلك ردود الفعل التحسسية الخطيرة. يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم أو الحصول على مساعدة طبية طارئة على الفور إذا أصيبوا بطفح جلدي أو خلايا أو ضيق في التنفس أو تورم في الوجه. يجب على المرضى الذين يتلقون نقل الدم التبادلي التحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم حول الصعوبات المحتملة في تفسير بعض اختبارات الدم عند تناول Oxbryta. تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لأوكسبريتا الصداع والإسهال وآلام المعدة (البطن) والغثيان والتعب والطفح الجلدي والحمى. هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لأوكسبريتا. قبل تناول Oxbryta ، يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم عن جميع الحالات الطبية ، بما في ذلك إذا كانوا يعانون من مشاكل في الكبد إذا كانوا حاملاً أو يخططون للحمل لأنه من غير المعروف ما إذا كان Oxbryta يمكن أن يؤذي الجنين أو إذا كانوا يرضعون أو يخططون لذلك. الرضاعة الطبيعية لأنه من غير المعروف ما إذا كان Oxbryta يمكن أن ينتقل إلى حليب الأم أو إذا كان يمكن أن يؤذي الطفل. يجب على المرضى عدم إرضاع الثدي أثناء العلاج بأوكسبريتا ولمدة أسبوعين على الأقل بعد آخر جرعة. يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم عن جميع الأدوية التي يتناولونها ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف دون وصفة طبية والفيتامينات والمكملات العشبية. قد تؤثر بعض الأدوية على طريقة عمل Oxbryta. قد تؤثر Oxbryta أيضًا على كيفية عمل الأدوية الأخرى. ينصح المرضى بالاتصال بطبيبهم للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكن الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ FDA على الرقم 1-800-FDA-1088. يمكن أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ Global Blood Therapeutics على الرقم 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). تتوفر معلومات وصف الدواء الكاملة لـ Oxbryta على موقع Oxbryta.com. حول Global Blood Therapeutics (GBT) هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة التي توفر الأمل لمجتمعات المرضى المحرومين. تأسس GBT في عام 2011 ، وهو يحقق هدفه المتمثل في تحويل علاج ورعاية مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دم وراثي مدمر مدى الحياة. قدمت الشركة Oxbryta® (voxelotor) ، وهو أول علاج معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموغلوبين المنجلي ، وهو السبب الجذري لمنجل خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تعمل GBT أيضًا على تطوير برنامج خطوط الأنابيب في SCD مع inclacumab ، وهو مثبط P-selectin قيد التطوير لمعالجة أزمات الألم المرتبطة بالمرض ، و GBT021601 (GBT601) ، مثبطات بلمرة الهيموغلوبين S من الجيل التالي للشركة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل فرق اكتشاف الأدوية في GBT على أهداف جديدة لتطوير الموجة التالية من العلاجات لفقر الدم المنجلي. لمعرفة المزيد ، يرجى زيارة www.gbt.com ومتابعة أخبار الشركة على TwitterGBT_news. بيانات تطلعية بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي هي بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 ، بما في ذلك البيانات التي تحتوي على الكلمات "سوف" و "تتوقع" و "تخطط" و "تعتقد" و "توقع" أو "تقديرات" أو "تتوقع" و "تنوي" أو تعبيرات مماثلة. تستند هذه البيانات التطلعية إلى التوقعات الحالية لشركة GBT وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا. قد تتضمن البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي بيانات لا تمثل حقائق تاريخية وتعتبر تطلعية بالمعنى المقصود في القسم 27 أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 ، بصيغته المعدلة ، والمادة 21 إي من قانون الأوراق المالية لعام 1934 وتعديلاته. تعتزم GBT هذه البيانات التطلعية ، بما في ذلك البيانات المتعلقة بأولويات GBT ، والالتزام ، والتفاني ، والتركيز ، والأهداف ، والرؤية ، والسلامة والفعالية وآلية عمل Oxbryta ، وخصائص المنتج الأخرى للتسويق والتسليم والتوافر والاستخدام والاعتماد. ، والإمكانات التجارية والطبية لأهمية Oxbryta لمجموعات بداية المريض والمواد التعليمية المحسنة والمعلومات ذات الصلة في دعم جهود التسويق المحتملة لـ Oxbryta كعلاج قياسي في تغطية SCD للدراسات الجارية والمخططة لـ Oxbryta والبروتوكولات والأنشطة والتوقيت وغيرها توقعات الوضع المالي لـ GBT والتوقعات والتوجيهات والتوقعات الخاصة بجائحة COVID-19 والتوقعات ذات الصلة التي توفر الوصول إلى Oxbryta لمزيد من التقديمات التنظيمية للمرضى ، والمراجعة والموافقة لتوسيع الاستخدام المعتمد لـ Oxbryta لمزيد من المرضى في الولايات المتحدة وعلاج المرضى في أوروبا التي تؤثر على العلاج والرعاية والمسار من SCD وجعل SCD حالة جيدة الإدارة وإمكانات وتقدم خط أنابيب GBT ، بما في ذلك inclacumab والمرشحين الآخرين للمنتجات الذين يعملون على أهداف جديدة ، واكتشاف وتطوير وتقديم العلاجات ، ليتم تغطيتها من خلال أحكام الملاذ الآمن للتطلع إلى المستقبل البيانات الواردة في القسم 27A من قانون الأوراق المالية والمادة 21E من قانون الأوراق المالية ، وتصدر GBT هذا البيان لأغراض الامتثال لأحكام الملاذ الآمن. تعكس هذه البيانات التطلعية وجهات نظر GBT الحالية حول خططها ونواياها وتوقعاتها واستراتيجياتها وآفاقها ، والتي تستند إلى المعلومات المتاحة حاليًا للشركة وعلى الافتراضات التي وضعتها الشركة. لا يمكن أن تقدم GBT أي ضمان بأن الخطط أو النوايا أو التوقعات أو الاستراتيجيات سيتم تحقيقها أو تحقيقها ، وعلاوة على ذلك ، قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الموضحة في البيانات التطلعية وستتأثر بمجموعة متنوعة من المخاطر والعوامل خارجة عن سيطرة GBT ، بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، المخاطر والشكوك المتعلقة بوباء COVID-19 ، بما في ذلك مدى ومدة التأثير على أعمال GBT ، بما في ذلك أنشطة التسويق ، والجهود التنظيمية ، والبحث والتطوير ، وأنشطة تطوير الشركات ، و نتائج التشغيل ، والتي ستعتمد على التطورات المستقبلية غير المؤكدة إلى حد كبير ولا يمكن التنبؤ بها بدقة ، مثل المدة النهائية للوباء ، وقيود السفر ، والحجر الصحي ، والتباعد الاجتماعي ، ومتطلبات إغلاق الأعمال في الولايات المتحدة والدول الأخرى ، و فعالية الإجراءات المتخذة على الصعيد العالمي لاحتواء ومعالجة المرض والمخاطر التي تستمر GBT في التعرض لها تأسيس قدراتها التجارية وقد لا تكون قادرة على تسويق مخاطر Oxbryta المرتبطة باعتماد GBT على أطراف ثالثة لأنشطة التطوير والتصنيع والتوزيع والتسويق المتعلقة بإجراءات حكومة Oxbryta ودفع الطرف الثالث ، بما في ذلك تلك المتعلقة بمخاطر السداد والتسعير و أوجه عدم اليقين المتعلقة بالمنتجات التنافسية والتغييرات الأخرى التي قد تحد من الطلب على Oxbryta ، قد تتطلب سلطات تنظيم المخاطر دراسات أو بيانات إضافية لدعم التسويق التجاري المستمر لـ Oxbryta ، وقد يتم ملاحظة المخاطر التي قد تحدث أثناء التسويق أو بيانات التطوير الإكلينيكي والنتائج لا تفي بالمتطلبات التنظيمية أو تكون كافية لمزيد من التطوير أو المراجعة التنظيمية أو الموافقة على الامتثال للالتزامات بموجب قرض فارماكون وتوقيت وتقدم الأنشطة في إطار التعاون البحثي الخاص بـ GBT جنبًا إلى جنب مع تلك المخاطر المنصوص عليها في GBT's Ann التقرير السنوي عن النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2020 ، وفي أحدث تقرير ربع سنوي من GBT بشأن النموذج 10-Q المقدم إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ، بالإضافة إلى مناقشات حول المخاطر المحتملة والشكوك والأمور المهمة الأخرى العوامل في الإيداعات اللاحقة لـ GBT لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون ، لا تتحمل GBT أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا ، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. موقع مراجع لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. مرض فقر الدم المنجلي (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. تم الوصول إليه في 24 فبراير 2021. وكالة الأدوية الأوروبية. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. تم الوصول إليه في 24 فبراير 2021. موقع المعهد الوطني للقلب والرئة والدم. مرض فقر الدم المنجلي. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. تم الوصول إليه في 5 أغسطس 2019 ، ريس دي سي وآخرون. لانسيت. 2010376 (9757): 2018-2031.Kato GJ وآخرون. نات ريف ديس برايمرز. 20184: 18010 كاتو جي جي وآخرون. ياء كلين إنفست. 2017127 (3): 750-760.Caboot JB ، وآخرون. Paediatr Respir Rev. 201415 (1): 17-23.Oxbryta (voxelotor) أقراص تصف المعلومات. جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا Global Blood Therapeutics، Inc. نوفمبر 2019. GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS، INC. البيانات الموحدة المختصرة للعمليات (بالآلاف ، باستثناء مبالغ الأسهم والسهم) ثلاثة أشهر تنتهي في 31 مارس 2021 2020 (غير مدقق) (غير مدقق) ) مبيعات المنتج ، صافي 39،043 دولارًا أمريكيًا 14،118 التكاليف ومصاريف التشغيل: تكلفة المبيعات 584135 البحث والتطوير 50،857 39،773 بيع وعموم وإداري 58،966 47،662 ​​إجمالي التكاليف ومصاريف التشغيل 110،407 87،570 الخسارة من العمليات (71،364) (73،452) الإيرادات الأخرى ( المصروفات): إيرادات الفوائد 329 2،856 مصاريف الفوائد (3،689) (2،314) مصروفات أخرى ، صافي (206) (116) إجمالي الدخل الآخر (المصروفات) ، صافي (3،566) 426 صافي الخسارة بالدولار (74،930) دولار (73،026) الصافي الأساسي والمخفف الخسارة لكل سهم عادي دولار (1.21) دولار (1.20) المتوسط ​​المرجح لعدد الأسهم المستخدمة في حساب صافي الخسارة الأساسية والمخففة للسهم العادي 62،101،070 60،787،710 GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS، INC. الميزانيات العمومية الموحدة المكثفة (بالآلاف) 31 مارس 2021 ديسمبر 31، 2020 الأصول (غير المدققة) الأصول المتداولة: النقد وما في حكم النقد 445،310 دولار أمريكي 494،766 أوراق مالية قصيرة الأجل قابلة للتداول 36،736 66،126 أصول متداولة أخرى 76،086 71،271 إجمالي الأصول المتداولة 558،132 632،163 ممتلكات ومعدات ، صافي 38،050 37،882 حق إيجار تشغيلي - أصول استخدام 50،085 الأصول 3،631 3،235 إجمالي الأصول 649،898 دولارًا أمريكيًا 724،002 المطلوبات وحقوق المساهمين المطلوبات المتداولة 58،967 دولارًا أمريكيًا 79،032 الدين طويل الأجل 149،052 148،815 مطلوبات إيجار تشغيلي ، غير متداولة 77،862 79،176 مطلوبات أخرى غير متداولة 822822 إجمالي المطلوبات 286،703 307،845 حقوق الملكية مجموع المساهمين 649،898 دولارًا 724،002 دولارًا جهة الاتصال: Steven Immergut (media)[email protected] كورتني روبرتس (مستثمرون) [email protected]

Global Blood Therapeutics، Inc. لاستضافة مكالمة الأرباح

نيويورك ، نيويورك / ACCESSWIRE / 5 مايو 2021 / Global Blood Therapeutics، Inc. (NASDAQ: GBT) ستناقش نتائج أرباحها في مكالمة أرباح الربع الأول لعام 2021 التي ستعقد في 5 مايو 2021 الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي زمن.

بدأت GBT وجمعية أمراض الخلايا المنجلية الأمريكية "ارفع كل صوت لتسليط الضوء على الخلايا المنجلية" مسابقة الكلمات المنطوقة تكريما لليوم العالمي لفقر الدم المنجلي 2021

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا وهانوفر ، ماريلاند ، 04 مايو 2021 (جلوب نيوزواير) - تقديراً لليوم العالمي لإنزيم الخلايا المنجلية ، الذي يوافق 19 يونيو 2021 ، شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. (GBT) (NASDAQ: أطلقت GBT) وجمعية أمراض الخلايا المنجلية الأمريكية (SCDAA) اليوم مسابقة "ارفع كل صوت لتسليط الضوء على الخلية المنجلية" - وهي مسابقة ستضم قطعًا أصلية من الكلمات المنطوقة لزيادة الوعي بمرض فقر الدم المنجلي (SCD) . المسابقة ، التي تهدف إلى رفع أصوات وخبرات الأشخاص الذين يعيشون مع داء الكريّات المنجلية ومقدمي الرعاية لهم ، يتم تقديمها من قبل Sickle Cell Speaks ، وهي حملة تعليمية حول SCD من GBT تسلط الضوء على القصص الحقيقية لأولئك الذين يعيشون مع SCD لتبديد المفاهيم الخاطئة حول المرض. قال بيفرلي فرانسيس جيبسون ، رئيس مجلس إدارة SCDAA والرئيس التنفيذي لـ SCDAA: "يمتلك الأشخاص المصابون بمرض الخلايا المنجلية مجموعة غنية ومتنوعة بشكل لا يصدق من القدرات الإبداعية ، وغالبًا ما تُستخدم للتعبير عن العبء الجسدي والعاطفي للعيش مع هذا المرض المعقد والمدمّر". . "الاحتفال بهذه الأصوات أمر بالغ الأهمية لأننا نعمل على التغلب على إرث وصمة العار والمعلومات المضللة التي لها تأثير مباشر على النتائج الصحية. نحن فخورون بشراكتنا مع GBT لتسليط الضوء على التحديات التي يواجهها محاربو SCD بقوة ومرونة ". شعر الكلمات المنطوقة هو شكل فني متجذر في تقاليد سرد القصص لنقل الرسائل والتجارب الشخصية المقنعة. الأشخاص الذين يعيشون مع SCD ومقدمي الرعاية لهم مدعوون للتسجيل لإرسال مقاطع فيديو لأنفسهم يؤدون مقاطع من الكلمات المنطوقة الأصلية حول تجربتهم مع SCD.لمعرفة المزيد حول تفاصيل المسابقة وكيفية إرسال مقطع فيديو ، يرجى إرسال بريد إلكتروني إلى [email protected] أو زيارة www.facebook.com/SickleCellSpeaks. يجب أن يقوم المشاركون بالتسجيل بحلول 24 مايو 2021 وأن ​​يكونوا مقيمين في الولايات المتحدة. لكل تقديم مؤهل تم استلامه ، ستتبرع GBT بمبلغ 100 دولار إلى SCDAA ، حتى إجمالي تبرع قدره 5000 دولار. سيتم عرض الفائز بالمسابقة في حدث GBT في المؤتمر السنوي SCDAA في أكتوبر 2021. "تسليط الضوء على الخلية المنجلية" هو تعاون بين SiNERGe و SCDAA. قال Jung E. Choi ، كبير مسؤولي الأعمال والاستراتيجيات: "تفخر GBT بشراكتها مع SCDAA للتعرف على الأصوات الملهمة العديدة داخل مجتمع الخلايا المنجلية التي حشدت من أجل التقدم في مواجهة التحديات الصحية والمجتمعية الهائلة خلال العام الماضي". ، ورئيس مناصرة المرضى والشؤون الحكومية في GBT. يعاني الأشخاص المصابون بداء الكريّات المنجلية من مرض رهيب يهدد حياتهم ويزداد سوءًا نتيجة تعرضهم للتحيز العنصري. نعيد تأكيد التزامنا بإلقاء ضوء أكثر إشراقًا على أوجه عدم المساواة التي يواجهها هؤلاء المرضى ، وسنواصل العمل مع جميع شركائنا لضمان الوصول إلى الرعاية عالية الجودة التي يستحقها المرضى ". سيتم عرض عروض الفائز في مسابقة الكلمات المنطوقة والمتأهلين للتصفيات النهائية في حدث افتراضي يوم الجمعة 18 يونيو 2021 الساعة 4:00 مساءً. بتوقيت المحيط الهادئ والسبت 19 يونيو 2021 الساعة 12:00 مساءً PT on the Sickle Cell يتحدث بصفحات Facebook و Instagram. سيستضيف الحدث وعروضًا من قبل ثلاثة من دعاة SCD المتحمسين لاستخدام الكلمات المنطوقة لتثقيف وإلهام التغيير: تشارلي ريتشارد ، الموسيقي والكاتب ديمتريوس وايانت ، الموسيقي ورائد الأعمالكانديس سانت جون ، ممرضة وشاعر حول مرض فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Disease) ( SCD) يؤثر على ما يقدر بنحو 100000 شخص في الولايات المتحدة ، 1 يقدر بنحو 52000 شخص في أوروبا ، 2 وملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم ، لا سيما بين أولئك الذين ينحدر أسلافهم من أفريقيا جنوب الصحراء. أصل آسيوي ، وجنوب أوروبي ، وشرق أوسطي .1 اضطراب الدم المنجلي هو اضطراب دم موروث مدى الحياة يؤثر على الهيموجلوبين ، وهو بروتين تحمله خلايا الدم الحمراء التي توصل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء في جميع أنحاء الجسم. تشكل الهيموجلوبين غير الطبيعي المعروف باسم الهيموجلوبين المنجلي. من خلال عملية تسمى بلمرة الهيموجلوبين ، تصبح خلايا الدم الحمراء منجلية - غير مؤكسجة ، على شكل هلال ، وصلبة .3-5 عملية المنجل تسبب فقر الدم الانحلالي (انخفاض الهيموجلوبين بسبب تدمير خلايا الدم الحمراء) وانسداد في الشعيرات الدموية والأوعية الدموية الصغيرة ، مما يعيق تدفق الدم والأكسجين في جميع أنحاء الجسم. يمكن أن يؤدي تناقص توصيل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء إلى مضاعفات تهدد الحياة ، بما في ذلك السكتة الدماغية وتلف الأعضاء الذي لا رجعة فيه. لتعظيم جودة الحياة ورفع مستوى الوعي العام مع دفع البحث عن علاج عالمي. تدعم الجمعية وأكثر من 50 منظمة عضو أبحاث الخلايا المنجلية والتثقيف الصحي العام والمهني وخدمات المرضى والمجتمع. قم بزيارة www.sicklecelldisease.org. حول Global Blood Therapeutics (GBT) هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة التي توفر الأمل لمجتمعات المرضى المحرومين. تأسس GBT في عام 2011 ، وهو يحقق هدفه المتمثل في تحويل علاج ورعاية مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دم وراثي مدمر مدى الحياة. قدمت الشركة Oxbryta® (voxelotor) ، وهو أول علاج معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموغلوبين المنجلي ، وهو السبب الجذري لمنجل خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تعمل GBT أيضًا على تطوير برنامج خطوط الأنابيب في SCD مع inclacumab ، وهو مثبط P-selectin قيد التطوير لمعالجة أزمات الألم المرتبطة بالمرض ، و GBT021601 (GBT601) ، مثبطات بلمرة الهيموجلوبين S من الجيل التالي للشركة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل فرق اكتشاف الأدوية في GBT على أهداف جديدة لتطوير الموجة التالية من العلاجات لفقر الدم المنجلي. لمعرفة المزيد ، يرجى زيارة www.gbt.com ومتابعة أخبار الشركة على TwitterGBT_news. موقع مراجع لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. مرض فقر الدم المنجلي (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. تم الوصول إليه في 3 يونيو 2019. وكالة الأدوية الأوروبية. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. تم الوصول إليه في 12 يونيو 2020. موقع المعهد الوطني للقلب والرئة والدم. مرض فقر الدم المنجلي. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. تم الوصول إليه في 5 أغسطس 2019 ، ريس دي سي وآخرون. لانسيت. 2010376 (9757): 2018-2031.Kato GJ وآخرون. نات ريف ديس برايمرز. 20184: 18010 كاتو جي جي وآخرون. ياء كلين إنفست. 2017127 (3): 750-760. Caboot JB وآخرون. بيدياتر ريسبير القس .201415 (1): 17-23. معلومات الاتصال في GBT: Steven [email protected] SCDAA معلومات الاتصال: Emma [email protected] Kyri [email protected]

هل ستسجل شركة Global Blood Therapeutics (GBT) أرباحًا سلبية في الربع الأول من العام؟ ما يجب أن تعرفه

لا تمتلك Global Blood (GBT) & # x27t المزيج الصحيح من المكونين الرئيسيين لتحقيق أرباح محتملة في تقريرها القادم. استعد للتوقعات الرئيسية.

تعلن GBT عن النتائج المالية للربع الأول من عام 2021 يوم الأربعاء 5 مايو 2021

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 28 أبريل 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - أعلنت شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم أنها ستعلن عن النتائج المالية للربع الأول من عام 2021 يوم الأربعاء ، 5 مايو 2021 ، بعد إغلاق الأسواق المالية الأمريكية. ستستضيف الإدارة مؤتمراً عبر الهاتف يوم الأربعاء 5 مايو 2021 الساعة 4:30 مساءً. ET لتقديم تحديث عام للأعمال ومناقشة النتائج المالية للربع الأول من عام 2021. للمشاركة في المكالمة الجماعية ، يرجى الاتصال بالرقم 3982-407-877 (محلي) أو 6780-493-00 (دولي). يمكن الوصول إلى البث الصوتي المباشر عبر الإنترنت للمكالمة الجماعية على موقع GBT على الويب www.gbt.com ضمن قسم المستثمرين. سيكون البث الصوتي المؤرشف على الويب متاحًا لمدة شهر واحد بعد الحدث. حول Global Blood Therapeutics (GBT) هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة التي توفر الأمل لمجتمعات المرضى المحرومين. تأسس GBT في عام 2011 ، وهو يحقق هدفه المتمثل في تحويل علاج ورعاية مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دم وراثي مدمر مدى الحياة. قدمت الشركة أقراص Oxbryta® (voxelotor) ، وهي أول علاج معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموجلوبين المنجلي ، وهو السبب الجذري لمنجل خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تعمل GBT أيضًا على تطوير برنامج خطوط الأنابيب في SCD مع inclacumab ، وهو مثبط P-selectin قيد التطوير لمعالجة أزمات الألم المرتبطة بالمرض ، و GBT021601 (GBT601) ، مثبطات بلمرة الهيموغلوبين S من الجيل التالي للشركة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل فرق اكتشاف الأدوية في GBT على أهداف جديدة لتطوير الجيل التالي من العلاجات لفقر الدم المنجلي. لمعرفة المزيد ، يرجى زيارة www.gbt.com ومتابعة أخبار الشركة على TwitterGBT_news. جهة الاتصال: ستيفن إميرجوت (ميديا) [email protected] كورتني روبرتس (المستثمرون) 650.351.7881crobert[email protected]

هل سهم GBT هو شراء أم بيع؟

جاءت أحدث فترة تقرير 13F وذهبت ، وأصبح Insider Monkey مرة أخرى في المقدمة عندما يتعلق الأمر بالاستفادة من منجم البيانات هذا. لقد قمنا في Insider Monkey بالبحث في ملفات 887 13F التي يتعين على صناديق التحوط والمستثمرين ذوي القيمة المعروفة تقديمها من قبل لجنة الأوراق المالية والبورصات (SEC). 13F [...]

يسعد المساهمون أن علاجات الدم العالمية (NASDAQ: GBT) ارتفعت بنسبة 101٪

قد يشعر مساهمو Global Blood Therapeutics، Inc. (NASDAQ: GBT) بالقلق بعد رؤية انخفاض سعر السهم بنسبة 16٪ في.

علاجات الدم العالمية & # x27 نتائج Med للخلايا المنجلية في تحسينات سريعة ودائمة في مستويات الهيموجلوبين على مدار 72 أسبوعًا من العلاج

أعلنت شركة Global Blood Therapeutics Inc (NASDAQ: GBT) أن The Lancet Hematology قد نشرت التحليل الكامل لبيانات 72 أسبوعًا من المرحلة 3 HOPE Study لتقييم أقراص Oxbryta (voxelotor) في المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي (SCD). أظهرت النتائج تحسنًا كبيرًا ومستدامًا في مستويات الهيموجلوبين ، وانخفاض انحلال الدم ، وتحسين الحالة الصحية العامة ، وبالتالي دعم الاستخدام طويل الأمد لأوكسبريتا. يمنع Oxbryta مباشرة بلمرة الهيموجلوبين ، السبب الجذري للمنجل وتدمير خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة لعلاج فقر الدم المنجلي في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وما فوق. حقق ما يقرب من 90 ٪ من المرضى الذين عولجوا بأوكسبريتا تحسنًا في الهيموجلوبين بمقدار & gt1 جم / ديسيلتر من خط الأساس في نقطة زمنية واحدة أو أكثر أثناء الدراسة مقارنة بـ 25٪ على العلاج الوهمي. حقق حوالي 59٪ من المرضى الذين عولجوا بـ Oxbryta 1500 mg زيادة في الهيموجلوبين بأكثر من 2 جم / ديسيلتر ، وحقق 20٪ أكثر من ثلاثة جم / ديسيلتر في نقطة زمنية واحدة أو أكثر ، مقارنةً بحوالي 3٪ ولا يوجد مرضى في مجموعة الدواء الوهمي ، على التوالى. أظهر التحليل أيضًا أن Oxbryta كان مرتبطًا بعدد أقل من أزمات انسداد الأوعية الدموية وكان أقل عرضة بثلاث مرات للإصابة بنوبة فقر الدم الحاد. بالإضافة إلى ذلك ، تم تصنيف ما يقرب من 74٪ من المرضى الذين تناولوا Oxbryta على أنهم تحسنوا بشكل معتدل & quot أو & quot؛ تحسن كثيرًا & quot من قبل الأطباء مقارنة بحوالي 47٪ من مجموعة الدواء الوهمي. ظل العلاج باستخدام Oxbryta جيدًا بشكل عام ، وكانت معدلات الأحداث الضائرة متشابهة بين مجموعات العلاج على مدى 72 أسبوعًا. قيمت النتائج المستخلصة من تحليل لاحق لدراسة HOPE المنشورة في المجلة الأمريكية لأمراض الدم حدوث ونتائج قرح الساق في مرضى داء الكريّات المنجلية. أظهرت النتائج تحسنًا في تقرحات الساق أو تم حلها بحلول الأسبوع 72 في جميع المرضى (5 من 5) الذين تلقوا Oxbryta 1500 mg مقارنة بـ 63٪ من المرضى في مجموعة الدواء الوهمي. حركة السعر: أغلقت أسهم GBT على انخفاض بنسبة 0.4 ٪ عند 42.28 دولار يوم الأربعاء. شاهد المزيد من Benzinga انقر هنا للحصول على خيارات الصفقات من BenzingaStrongbridge & # x27s Recorlev يعرض تحسينات في التحكم في الكورتيزول في متلازمة كوشينغ & # x27s ، السكري جلعاد & # x27s Trodelvy يفوز بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على سرطان الثدي الثلاثي السلبي © 2021 Benzinga.com. لا تقدم بنزنجا مشورة استثمارية. كل الحقوق محفوظة.

نتائج كاملة لمدة 72 أسبوعًا من المرحلة 3 دراسة HOPE لأقراص Oxbryta® (voxelotor) المنشورة في The Lancet لأمراض الدم تظهر تحسنًا ملحوظًا في الهيموغلوبين وانحلال الدم والحالة الصحية العامة في مرضى الخلايا المنجلية

جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا ، 08 أبريل 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - أعلنت شركة Global Blood Therapeutics ، Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) اليوم أن The Lancet Hematology قد نشرت التحليل الكامل لبيانات 72 أسبوعًا من المرحلة 3 دراسة HOPE لأقراص Oxbryta® (voxelotor) في المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي (SCD). أظهرت النتائج تحسنًا كبيرًا ومستدامًا في مستويات الهيموجلوبين ، وانخفاض في انحلال الدم وتحسين الحالة الصحية العامة في المرضى الذين عولجوا بأوكسبريتا. تدعم هذه النتائج الاستخدام طويل الأمد لـ Oxbryta لتقليل فقر الدم الانحلالي وانحلال الدم في SCD ، مما قد يخفف من المضاعفات التي تهدد الحياة لهذه الحالة. Oxbryta ، هو أول علاج يتم تناوله عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا ، يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموجلوبين ، وهي السبب الجذري للمنجل وتدمير خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تمت الموافقة على Oxbryta في الولايات المتحدة لعلاج SCD في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وما فوق. قال المؤلف الرئيسي البروفيسور جو هوارد من مؤسسة Guy's و NHS Foundation Trust و King's كلية لندن. "لحسن الحظ ، دخلنا حقبة جديدة من العلاج. دراسة HOPE هي أطول تجربة تسجيل حتى الآن بين العلاجات المعتمدة مؤخرًا لمرض الخلايا المنجلية ، وتوضح هذه النتائج أيضًا أنه من خلال التحسين المستدام لمظاهر انحلال الدم وفقر الدم للمرض ، فإن Oxbryta لديه القدرة على أن يكون مرضًا آمنًا وفعالًا- تعديل العلاج في مرضى فقر الدم المنجلي ". أظهرت دراسة HOPE ، وهي تجربة عشوائية ، مزدوجة التعمية ، وخاضعة للتحكم الوهمي ، ودولية ، ومتعددة المراكز في 274 مريضًا تتراوح أعمارهم بين 12 إلى 65 عامًا مع SCD ، أن العلاج بجرعة Oxbryta التي وافقت عليها الولايات المتحدة من Oxbryta 1500 ملغ أدت إلى تحسينات سريعة ودائمة في مستويات الهيموجلوبين طوال 72 أسبوعًا من العلاج. حقق ما يقرب من 90 بالمائة من المرضى الذين عولجوا بأوكسبريتا تحسنًا في الهيموجلوبين بمقدار & gt1 جم / ديسيلتر من خط الأساس في نقطة زمنية واحدة أو أكثر أثناء الدراسة مقارنةً بالدواء الوهمي (25 بالمائة). بالإضافة إلى ذلك ، تمكن ما يقرب من 59 بالمائة من المرضى الذين عولجوا بأوكسبريتا 1500 مجم من تحقيق زيادة في الهيموجلوبين بمقدار & gt2 جم / ديسيلتر وتم تحقيق 20 بالمائة و gt3 جم / ديسيلتر في نقطة زمنية واحدة أو أكثر ، مقارنة بحوالي 3 بالمائة ولا يوجد مرضى في مجموعة الدواء الوهمي ، على التوالي. أظهر التحليل أيضًا أن المشاركين في الدراسة الذين عولجوا بأوكسبريتا عانوا من عدد أقل من أزمات انسداد الأوعية الدموية (VOCs) ، بما يتوافق مع الاتجاهات في الأسبوع 24 ، وكانوا أقل عرضة بثلاث مرات للإصابة بنوبة فقر الدم الحاد (انخفاض في الهيموجلوبين و GT2 جم / ديسيلتر من حدود). بالإضافة إلى ذلك ، تم تصنيف ما يقرب من 74 بالمائة من المرضى (39 من أصل 53) الذين تناولوا Oxbryta على أنهم "تحسنوا بشكل معتدل" أو "تحسن كثيرًا" من قبل الأطباء مقارنة بحوالي 47 بالمائة (24 من 51) من مجموعة الدواء الوهمي ، فروق ذات دلالة إحصائية. ظل العلاج باستخدام Oxbryta جيدًا بشكل عام ، وكانت معدلات الأحداث الضائرة متشابهة بين مجموعات العلاج على مدى 72 أسبوعًا. قال تيد دبليو لوف ، العضو المنتدب ، الرئيس و الرئيس التنفيذي لشركة GBT. "تمثل دراسة HOPE معلمًا هامًا في تطوير علاج داء الكريّات المنجلية ، ونحن نبني على هذه التجربة الرائدة مع التزامنا بزيادة الوصول إلى Oxbryta وتطوير علاجات جديدة يمكن أن تحول داء الكريّات المنجلية إلى مرض تتم إدارته بشكل جيد." قيمت النتائج المستخلصة من التحليل اللاحق لدراسة HOPE التي نُشرت مؤخرًا في المجلة الأمريكية لأمراض الدم حدوث ونتائج قرح الساق في مرضى SCD ودعمت الدور التأسيسي لتثبيط بلمرة الهيموغلوبين S في علاج SCD. تحسنت تقرحات الساق أو تم حلها بحلول الأسبوع 72 في جميع المرضى (5 من 5) الذين يتلقون Oxbryta 1500 mg مقارنة مع 63 بالمائة من المرضى (5 من 8) في مجموعة الدواء الوهمي. ارتبط حل قرح الساق بزيادة في مستويات الهيموجلوبين وانخفاض في انحلال الدم. المرضى الذين عانوا من زيادة في الهيموجلوبين بمقدار 1.0 جم / ديسيلتر أثناء العلاج بأوكسبريتا كانوا على الأرجح يعانون من شفاء قرح الساق في غضون 24 أسبوعًا. تسلط هذه النتائج الضوء على قدرة Oxbryta على التأثير بشكل هادف على النتائج الرئيسية للمرضى. يصيب مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ما يقدر بنحو 100000 شخص في الولايات المتحدة ، 2 ما يقدر بنحو 52000 شخص في أوروبا ، 3 وملايين الناس في جميع أنحاء العالم ، لا سيما بين أولئك الذين أسلافهم من أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. يؤثر أيضًا على الأشخاص من أصل إسباني وجنوب آسيوي وأوروبا الجنوبية والشرق الأوسط .2 SCD هو اضطراب دم نادر موروث مدى الحياة يؤثر على الهيموجلوبين ، وهو بروتين تحمله خلايا الدم الحمراء التي توصل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء في جميع أنحاء الجسم. طفرة جينية ، يشكل الأفراد المصابون بفقر الدم المنجلي الهيموجلوبين غير الطبيعي المعروف باسم الهيموجلوبين المنجلي. من خلال عملية تسمى بلمرة الهيموجلوبين ، تصبح خلايا الدم الحمراء منجلية - غير مؤكسجة ، على شكل هلال وصلبة. تعيق تدفق الدم والأكسجين في جميع أنحاء الجسم. يمكن أن يؤدي تناقص توصيل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء إلى مضاعفات تهدد الحياة ، بما في ذلك السكتة الدماغية وتلف الأعضاء الذي لا رجعة فيه .5-8 حول أقراص Oxbryta® (voxelotor) (SCD). يعمل Oxbryta عن طريق زيادة تقارب الهيموجلوبين للأكسجين. نظرًا لأن الهيموغلوبين المنجلي المؤكسج لا يتبلمر ، يعتقد GBT أن Oxbryta يمنع البلمرة وما ينتج عن ذلك من منجل وتدمير خلايا الدم الحمراء ، وهي أمراض أولية يواجهها كل شخص يعيش مع SCD. من خلال معالجة فقر الدم الانحلالي وتحسين توصيل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم ، يعتقد GBT أن Oxbryta لديه القدرة على تعديل مسار SCD. في 25 نوفمبر 2019 ، تلقت Oxbryta موافقة مُسرعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على علاج فقر الدم المنجلي للبالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكبر. دراسة HOPE-KIDS 2 ، دراسة تأكيدية بعد الموافقة باستخدام سرعة تدفق الدوبلر عبر الجمجمة (TCD) لتقييم قدرة العلاج على تقليل مخاطر السكتة الدماغية لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و 15 عامًا. تقديراً للحاجة الماسة إلى علاجات داء الكريّات المنجلية الجديدة ، منحت إدارة الغذاء والدواء تسميات علاج Oxbryta الاختراق والمسار السريع والأدوية اليتيمة وأمراض الأطفال النادرة لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية. بالإضافة إلى ذلك ، تم منح Oxbryta تصنيف الأدوية ذات الأولوية (PRIME) من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، وقد حددت المفوضية الأوروبية (EC) Oxbryta كمنتج طبي يتيم لعلاج المرضى الذين يعانون من داء الكريّات المنجلية. قبلت EMA طلب ترخيص التسويق (MAA) الخاص بـ GBT للمراجعة للحصول على إذن تسويق كامل لـ Oxbryta في أوروبا لعلاج فقر الدم الانحلالي في مرضى SCD الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق. تخطط GBT أيضًا للحصول على الموافقة التنظيمية لتوسيع الاستخدام المحتمل لـ Oxbryta في الولايات المتحدة لعلاج SCD في الأطفال الذين لا تزيد أعمارهم عن 4 سنوات. معلومات السلامة الهامة: لا ينبغي أن يؤخذ Oxbryta إذا كان المريض يعاني من رد فعل تحسسي تجاه voxelotor أو أي من مكونات Oxbryta. انظر نهاية نشرة المريض للحصول على قائمة بالمكونات في Oxbryta. يمكن أن يسبب Oxbryta آثارًا جانبية خطيرة ، بما في ذلك ردود الفعل التحسسية الخطيرة. يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم أو الحصول على مساعدة طبية طارئة على الفور إذا أصيبوا بطفح جلدي أو خلايا أو ضيق في التنفس أو تورم في الوجه. يجب على المرضى الذين يتلقون عمليات نقل الدم التحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم حول الصعوبات المحتملة في تفسير بعض اختبارات الدم عند تناول Oxbryta. تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لأوكسبريتا الصداع والإسهال وآلام المعدة (البطن) والغثيان والتعب والطفح الجلدي والحمى.هذه ليست كل الآثار الجانبية المحتملة لأوكسبريتا. قبل تناول Oxbryta ، يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم عن جميع الحالات الطبية ، بما في ذلك إذا كانوا يعانون من مشاكل في الكبد إذا كانوا حاملاً أو يخططون للحمل لأنه من غير المعروف ما إذا كان Oxbryta يمكن أن يؤذي الجنين أو إذا كانوا يرضعون أو يخططون الرضاعة الطبيعية لأنه من غير المعروف ما إذا كان Oxbryta يمكن أن ينتقل إلى حليب الأم أو إذا كان يمكن أن يؤذي الطفل. يجب ألا يرضع المرضى من الثدي أثناء العلاج بأوكسبريتا ولمدة أسبوعين على الأقل بعد آخر جرعة. يجب على المرضى إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم عن جميع الأدوية التي يتناولونها ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف دون وصفة طبية والفيتامينات والمكملات العشبية. قد تؤثر بعض الأدوية على طريقة عمل Oxbryta. قد تؤثر Oxbryta أيضًا على كيفية عمل الأدوية الأخرى. ينصح المرضى بالاتصال بطبيبهم للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكن إبلاغ إدارة الغذاء والدواء بالآثار الجانبية على الرقم 1-800-FDA-1088. يمكن أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ Global Blood Therapeutics على الرقم 1-833-428-4968 (1-833-GBT-4YOU). تتوفر معلومات وصف الدواء الكاملة لـ Oxbryta على موقع Oxbryta.com. حول Global Blood Therapeutics (GBT) هي شركة أدوية بيولوجية مكرسة لاكتشاف وتطوير وتقديم علاجات تغير الحياة التي توفر الأمل لمجتمعات المرضى المحرومة. تأسس GBT في عام 2011 ، وهو يحقق هدفه المتمثل في تحويل علاج ورعاية مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دم وراثي مدمر مدى الحياة. قدمت الشركة Oxbryta® (voxelotor) ، وهو أول علاج معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) يمنع بشكل مباشر بلمرة الهيموغلوبين المنجلي ، وهو السبب الجذري لمنجل خلايا الدم الحمراء في داء الكريّات المنجلية. تعمل GBT أيضًا على تطوير برنامج خطوط الأنابيب في SCD مع inclacumab ، وهو مثبط P-selectin قيد التطوير لمعالجة أزمات الألم المرتبطة بالمرض ، و GBT021601 (GBT601) ، مثبطات بلمرة الهيموغلوبين S من الجيل التالي للشركة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل فرق اكتشاف الأدوية في GBT على أهداف جديدة لتطوير الموجة التالية من العلاجات لفقر الدم المنجلي. لمعرفة المزيد ، يرجى زيارة www.gbt.com ومتابعة أخبار الشركة على TwitterGBT_news. بيانات تطلعية بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي هي بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995 ، بما في ذلك البيانات التي تحتوي على الكلمات "سوف" ، "تتوقع" ، "تخطط" ، "تعتقد" ، "توقع ، "تقديرات" ، "تتوقع" و "تنوي" أو تعبيرات مماثلة. تستند هذه البيانات التطلعية إلى التوقعات الحالية لشركة GBT وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا. قد تتضمن البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي بيانات لا تمثل حقائق تاريخية وتعتبر تطلعية بالمعنى المقصود في القسم 27 أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 ، بصيغته المعدلة ، والمادة 21 إي من قانون الأوراق المالية لعام 1934 وتعديلاته. تعتزم GBT هذه البيانات التطلعية ، بما في ذلك البيانات المتعلقة بأولويات GBT ، والتفاني ، والالتزام ، والتركيز ، والأهداف ، والمهمة ، وسلامة الرؤية ، وفعالية وآلية عمل Oxbryta وخصائص المنتج الأخرى ، وأهمية تقليل انحلال الدم وزيادة تسويق الهيموجلوبين ، والتسليم ، والتوافر ، والاستخدام والإمكانيات التجارية والطبية لأوكسبريتا أهمية نتائج دراسة HOPE ، بما في ذلك دعم الاستخدام طويل الأمد لدراسات Oxbryta الجارية والمخططة والبروتوكولات والأنشطة والتوقعات التنظيمية ذات الصلة ، والمراجعة والموافقة لتوسيع الاستخدام المعتمد لـ Oxbryta Oxbryta لمزيد من المرضى في الولايات المتحدة ولعلاج المرضى في أوروبا تغيير العلاج والمسار والرعاية الخاصة بـ SCD والتخفيف من المضاعفات المحتملة والتقدم في خط أنابيب GBT ، بما في ذلك inclacumab والمرشحين الآخرين للمنتجات والعمل على أهداف جديدة واكتشاف وتطوير وتقديم العلاجات التي سيتم تغطيتها من قبل s afe harbour للبيانات التطلعية الواردة في المادة 27A من قانون الأوراق المالية والمادة 21E من قانون الأوراق المالية ، وتصدر GBT هذا البيان لأغراض الامتثال لأحكام الملاذ الآمن. تعكس هذه البيانات التطلعية وجهات نظر GBT الحالية حول خططها ونواياها وتوقعاتها واستراتيجياتها وآفاقها ، والتي تستند إلى المعلومات المتاحة حاليًا للشركة وعلى الافتراضات التي وضعتها الشركة. لا يمكن أن تقدم GBT أي ضمان بأن الخطط أو النوايا أو التوقعات أو الاستراتيجيات سيتم تحقيقها أو تحقيقها ، وعلاوة على ذلك ، قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الموضحة في البيانات التطلعية وستتأثر بمجموعة متنوعة من المخاطر والعوامل التي خارجة عن سيطرة GBT ، بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، المخاطر والشكوك المتعلقة بوباء COVID-19 ، بما في ذلك مدى ومدة التأثير على أعمال GBT ، بما في ذلك أنشطة التسويق والجهود التنظيمية والبحث والتطوير وأنشطة تطوير الشركات ونتائج التشغيل ، والتي ستعتمد على التطورات المستقبلية غير المؤكدة بدرجة كبيرة والتي لا يمكن التنبؤ بها بدقة ، مثل المدة النهائية للوباء ، وقيود السفر ، والحجر الصحي ، والتباعد الاجتماعي ، ومتطلبات إغلاق الأعمال في الولايات المتحدة والدول الأخرى ، وفعالية الإجراءات تم أخذها عالميًا لاحتواء وعلاج المرض والمخاطر التي يستمر GBT في إحداثها تتمتع بقدرات تسويقها وقد لا تكون قادرة على تسويق مخاطر Oxbryta المرتبطة باعتماد GBT على أطراف ثالثة لأنشطة التطوير والتصنيع والتوزيع والتسويق المتعلقة بإجراءات حكومة Oxbryta ودفع الطرف الثالث ، بما في ذلك تلك المتعلقة بمخاطر السداد والتسعير و أوجه عدم اليقين المتعلقة بالمنتجات التنافسية والتغييرات الأخرى التي قد تحد من الطلب على Oxbryta ، قد تتطلب سلطات تنظيم المخاطر دراسات أو بيانات إضافية لدعم التسويق التجاري المستمر لـ Oxbryta ، مخاطر الأحداث الضائرة المتعلقة بالعقاقير التي قد يتم ملاحظتها أثناء التسويق أو بيانات التطوير الإكلينيكي والنتائج التي قد لا تفي بالمتطلبات التنظيمية أو تكون كافية لمزيد من التطوير أو المراجعة التنظيمية أو الامتثال للموافقة مع الالتزامات بموجب قرض فارماكون وتوقيت أنشطة البحث والتطوير الخاصة بـ GBT و Syros والتقدم المحرز في إطار تعاونهم جنبًا إلى جنب مع تلك المخاطر المنصوص عليها في التقرير السنوي لـ GBT على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2020 ، والمقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ، بالإضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في الإيداعات اللاحقة لـ GBT مع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون ، لا تتحمل GBT أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا ، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. المراجع Minniti CP، et al. تأثير علاج فوكسلوتور على تقرحات الساق لدى مرضى فقر الدم المنجلي. أنا J هيماتول. 2021. https://doi.org/10.1002/ajh.26101. تم الوصول إليه في 2 مارس 2021. مرض فقر الدم المنجلي (SCD). https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. تم الوصول إليه في 3 يونيو 2019. وكالة الأدوية الأوروبية. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125. تم الوصول إليه في 12 يونيو 2020. موقع المعهد الوطني للقلب والرئة والدم. مرض فقر الدم المنجلي. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. تم الوصول إليه في 5 أغسطس 2019 ، ريس دي سي وآخرون. لانسيت. 2010376 (9757): 2018-2031.Kato GJ وآخرون. نات ريف ديس برايمرز. 20184: 18010 كاتو جي جي وآخرون. ياء كلين إنفست. 2017127 (3): 750-760.Caboot JB ، وآخرون. Paediatr Respir Rev. 201415 (1): 17-23.Oxbryta (voxelotor) أقراص تصف المعلومات. جنوب سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا Global Blood Therapeutics، Inc. نوفمبر 2019. جهة الاتصال: Steven Immergut (media) [email protected] كورتني روبرتس (المستثمرون) [email protected]

علاجات الدم العالمية: هل يمكن لهذه التكنولوجيا الحيوية أن تعطل مساحة مرض الخلايا المنجلية؟

اندلعت علاجات الدم العالمية (GBT) على مشهد التكنولوجيا الحيوية من خلال علاج فموي جديد لمرض الخلايا المنجلية (SCD). تلقى المنتج الرئيسي GBT & # x27s ، الملقب بـ Oxbryta (Voxelotor) ، تصريحًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في نوفمبر من عام 2019 ، مما أدى إلى نموذج علاج جديد لـ SCD. تم تصميم Oxbryta لتقليل كمية خلايا الدم الحمراء المشوهة أو على شكل هلال في جسم المريض. في فقر الدم المنجلي ، يمكن للخلايا المشوهة أن تخلق انسدادًا (أزمات انسداد الأوعية الدموية) في أوردة المريض ، مما يؤدي إلى سكتة دماغية وتلف في الأعضاء. تفقد الخلايا غير الطبيعية أيضًا قدرتها على الارتباط بالهيموجلوبين ، مما يحرم المريض من الأكسجين الكافي ، ويثقل كاهل المريض بالإرهاق المزمن. يساعد العلاج في معالجة الاضطراب من جذوره عن طريق تثبيط عملية بلمرة الهيموجلوبين المنجلية غير المؤكسجة. من خلال منع الخلايا من أن تصبح مشوهة ، فإن الهدف من العلاج هو تقليل الآثار الجانبية للمرضى مع تحسين نوعية الحياة في نفس الوقت. يقلل داء الكريّات المنجلية متوسط ​​عمر المريض بمقدار ثلاثين عامًا حيث تبدأ آثار المرض في الظهور في سن مبكرة. وتجدر الإشارة أيضًا إلى أن علاج Oxbryta سريع نسبيًا ، مع الجرعة الموصى بها من ثلاث كبسولات (500 مجم لكل منها) تؤخذ مرة واحدة يوميًا مع الطعام أو بدونه. يبدو أن مؤسسة التقدم التجاري Oxbryta مستعدة لتحقيق نجاح تجاري سريع ، مع مسار واضح للنمو المستدام. ومع ذلك ، فقط عندما بدأت GBT في تكثيف جهودها التسويقية ، وضع COVID-19 أعباء غير متوقعة على تقدمه. يُعتبر عدد مرضى داء الكريّات المنجلية شديد الخطورة للإصابة بـ COVID-19 ، مما قلّل من الامتصاص الأولي. غالبًا ما يتردد الممارسون في تغيير العلاجات إلى منتج جديد لم يتم اختباره تجاريًا لأنهم يريدون التأكد من أن المرضى لا يعانون من آثار ضارة. ولتحقيق هذه الغاية ، أعاق تأثير الوباء نمو الوصفات الطبية ، حيث أدت الأرقام الفصلية للربع الثالث من عام 2020 إلى إرباك المستثمرين. كان أحد الجناة أبطأ في استيعاب المرضى ، مع إضافة ما يقرب من 1000 مريض جديد في الربع الثالث. كانت أرقام الربع الرابع من عام 2020 باهتة أيضًا حيث أدت أشهر الشتاء إلى مزيد من الحذر من جانب المرضى عندما يتعلق الأمر بالبحث عن خيارات علاجية جديدة. على هذا النحو ، فإن خيبات الأمل متعددة الفصول أضرت بسعر السهم ، مع تداول الأوراق المالية عند مستويات شوهدت آخر مرة في ديسمبر 2018 قبل الموافقة على Oxbryta. الحالة المتفائلة هي الاستيعاب سوف تتسارع بشكل ملحوظ بمجرد أن يتم التطعيم الشامل في جميع أنحاء الولايات المتحدة في الأشهر القليلة المقبلة. في هذه الحالة ، من المرجح أن يكون المرضى أكثر انفتاحًا لتلقي علاج جديد ، حيث تقدر القيمة التقديرية لسوق داء السكري من النوعين في الولايات المتحدة بـ 5 مليارات دولار. لذلك ، يبدو أن GBT مهيأ للاستحواذ على قدر كبير من السوق. التحديات المحتملة التي تحول دون عودة الشركة للرعاية الصحية غالبًا ما تكون واضحة تمامًا كما تبدو. استنادًا إلى سهولة الاستخدام وسهولة فهم آلية عمل Oxbryta ، يبدو أن GBT في وضع جيد. ومع ذلك ، على مدى السنوات الثلاث الماضية ، انخفضت الأسهم بنسبة 7 ٪. لقد كلف التأخير في الامتصاص GBT وقتًا ثمينًا لتعزيز مكانتها في السوق. علاوة على ذلك ، قد يكون هناك اضطراب إضافي ، بافتراض أن إدارة الغذاء والدواء منفتحة بالعلاج الجيني. تضافرت جهود Sangamo (SGMO) و Sanofi (SNY) لتطوير علاج جيني محتمل لـ SCD ، والذي ، إذا تمت الموافقة عليه ، يمكن أن يقدم علاجًا لمرة واحدة للخلل الجيني. ومن المثير للاهتمام ، أن SNY قد أبرمت اتفاقية مع GBT ، والتي ستشهد تحقيق GBT لبرنامج SNY & # x27s في برنامجين في المراحل المبكرة ، حيث يوفر مركب واحد آلية واعدة لمكافحة المنجل والآخر يقلل الالتهاب والإجهاد التأكسدي. قد تكون الشراكة بمثابة خطوة أولية نحو الاستحواذ حيث تتعرف فرق الإدارة على بعضها البعض ، وثقافة الشركة ، وقوة العمود الفقري العلمي لـ GBT. يزن المحللون بالنظر إلى انهيار الإجماع ، فقد تم تخصيص 7 عمليات شراء و 4 أوامر تعليق في الأشهر الثلاثة الماضية. عند 78.38 دولارًا ، فإن متوسط ​​السعر المستهدف للمحلل يضع احتمالية الارتفاع عند 84٪. (انظر تحليل مخزون Global Blood Therapeutics على TipRanks) الأفكار الختامية تمتلك GBT بعض التقنيات المثيرة ، مع إمكانية الاستحواذ على حصة كبيرة من سوق SCD. ومع ذلك ، فقد أعاق الوباء الامتصاص الأولي ، مما قد يقصر الوقت الذي يتعين على GBT أن يثبت هيمنته قبل أن يتمكن لاعبو العلاج الجيني الآخرون من تعطيله. إفصاح: لم يكن لدى ألكسندر بولوس أي منصب في أي من الأسهم المذكورة في هذا المقال وقت النشر. إخلاء المسؤولية: المعلومات الواردة هنا هي للأغراض الإعلامية فقط. لا شيء في هذه المقالة يجب أن يؤخذ على أنه استدراج لشراء أو بيع الأوراق المالية.


تنويه: نظرًا لوجود خطر من وقوع المعلومات المرسلة عبر البريد الإلكتروني في الأيدي الخطأ ، يقترح بنك Kennebec Savings Bank عدم نقل المعلومات السرية ، مثل أرقام الحسابات أو أرقام الضمان الاجتماعي ، عبر البريد الإلكتروني غير المشفر. بدلاً من ذلك ، يرجى مشاركة هذه المعلومات من خلال البريد الإلكتروني الآمن ، أو من خلال زيارة أقرب فرع لك.

يرجى ملاحظة أن موقع الويب هذا لن يدعم Internet Explorer 8 أو الإصدارات الأقدم. يرجى ترقية متصفحك لتجربة ميزات وأمان موقعنا الجديد بشكل كامل. شكرا لك.


Kennebec Gbt - التاريخ

إذا كانت لديك أي أسئلة تتعلق بهذا الموقع أو كنت بحاجة إلى مساعدة فنية ، فيرجى إرسال بريد إلكتروني إلى webmaster أو الاتصال بالرقم المجاني 888-608-1808.

مكتب تسجيل السندات
207-622-0431

جميع الكتب الموجودة في السجل موجودة الآن على الموقع الإلكتروني. تبدأ المجموعة في عام 1761 للخطط و 1799 للوثائق.

جميع الخطط متاحة على الموقع الإلكتروني بدءًا من عام 1761. ويمكن البحث عن هذه الخطط حسب العام أو عن طريق الكتاب والصفحة. يجب عليك أولاً تحديد "الخطط" ثم البحث حسب السنة أو الكتاب والصفحة. مثال: الكتاب 1 ، الصفحة 1 أو 01/01/1761 حتى 12/31/1761.

يتضمن الكتاب 49 ، المفهرس لخطط 1975 أيضًا 13 خطة من عام 1976: أرقام الخطة 23 ، 28 ، 29 ، 20 ، 33 ، 44 ، 45 ، 47 ، 48 ، 50 ، 51 ، 52 ، 53.

يحتوي الكتاب 50 على خطط 1975: الصفحات من 1 إلى 12 ويتضمن أيضًا أربع خطط من عام 1976: الصفحات 9 ، 10 ، 11 ، 12

يمكن البحث في الخطط من عام 1976 حتى الآن حسب السنة ورقم الصفحة.

نقوم حاليًا بفحص جميع البيانات قبل 23 فبراير 2004 للتأكد من اكتمال البيانات. نحن نحذف الصفحات الإضافية ، ونعيد مسح الصور غير الواضحة ، ونقطع الصور لنمنحك أفضل صورة ممكنة ، ونقوم بالإشارة إلى الملف الإلكتروني. نتوقع أن يكون هذا المشروع طويلاً.

سيتغير رقم الكتاب بشكل دوري أثناء فحص الكتب. لا تزال الكتب الموجودة في الملف الخلفي التي لم يتم التحقق منها متوفرة ولكنها ستحتوي على صفحات إضافية وصور رديئة ولا يوجد مرجع تبادلي إلكتروني. نشكرك على سعة صدرك أثناء عملنا لمنح عملائنا أكمل وأدق تسجيل ممكن.


كينيبيك ، داكوتا الجنوبية

الطرق السريعة التي تمر في كينبيك أو بالقرب منها هي الطريق السريع بين الشرق والغرب 90 (I ‑ 90) و South Dakota Highway 273 (SD 273) ، وهو طريق سريع بين الشمال والجنوب.

وسيلة النقل الرئيسية الوحيدة في Kennebec هي عن طريق البر (I ‑ 90 و SD 273) ، حيث لا يوجد مطار أو بلدي أو تجاري.

وفقًا لمكتب الإحصاء الأمريكي ، تبلغ مساحة البلدة الإجمالية 0.85 ميل مربع (2.20 كم 2) ، كل الأراضي. [11]

تم تعيين الرمز البريدي لـ Kennebec 57544 ورمز مكان FIPS 33580. يقع Kennebec في قسم من منطقة الاستخدام الزراعي في بلدة Kennebec Township. يقع ميديسن كريك على بعد ثُمن ميل واحد جنوب كينبيك. يقع Kennebec على بعد 25 ميلاً (40 كم) من الغرب إلى الشمال الغربي من تشامبرلين ، و 42 ميلاً (68 كم) شرق موردو ، و 89 ميلاً (143 كم) غرب ميتشل.

تاريخ السكان
التعداد فرقعة.
1910252
1920341 35.3%
1930349 2.3%
1940390 11.7%
1950374 −4.1%
1960372 −0.5%
1970372 0.0%
1980334 −10.2%
1990284 −15.0%
2000286 0.7%
2010240 −16.1%
2019 (تقديريًا)247 [4] 2.9%
التعداد العشري للولايات المتحدة [12]

تحرير تعداد 2010

اعتبارًا من التعداد [3] لعام 2010 ، كان هناك 240 فردًا ، و 112 أسرة ، و 69 أسرة مقيمة في البلدة. كانت الكثافة السكانية 282.4 نسمة لكل ميل مربع (109.0 / كم 2). كان هناك 146 وحدة سكنية بمتوسط ​​كثافة 171.8 لكل ميل مربع (66.3 / كم 2). كان التركيب العرقي للمدينة 90.0٪ من البيض ، و 6.7٪ من الأمريكيين الأصليين ، و 3.3٪ من عرقين أو أكثر.

كان هناك 112 أسرة ، 23.2٪ منها لديها أطفال تقل أعمارهم عن 18 عامًا يعيشون معهم ، و 50.9٪ من الأزواج الذين يعيشون معًا ، و 7.1٪ لديها ربة منزل بدون زوج ، و 3.6٪ لديها رب أسرة ذكر دون وجود زوجة ، و 38.4٪ كانوا غير عائلات. 33.9 ٪ من جميع الأسر كانت مكونة من أفراد ، و 17.9 ٪ كان لديهم شخص يعيش بمفرده يبلغ من العمر 65 عامًا أو أكبر. كان متوسط ​​حجم الأسرة 2.14 ومتوسط ​​حجم الأسرة 2.72.

كان متوسط ​​العمر في البلدة 45.6 سنة. 22.5٪ من السكان تقل أعمارهم عن 18 5٪ تتراوح أعمارهم بين 18 و 24 20.8٪ من 25 إلى 44 25.4٪ كانوا من 45 إلى 64 و 26.3٪ كانوا 65 سنة أو أكثر. بلغ التركيب الجنساني للمدينة 51.7٪ ذكور و 48.3٪ إناث.

تحرير تعداد عام 2000

اعتباراً من التعداد [5] لعام 2000 ، كان هناك 286 نسمة ، 120 أسرة ، و 80 أسرة مقيمة في البلدة. كانت الكثافة السكانية 336.9 نسمة لكل ميل مربع (129.9 / كم 2). كان هناك 152 وحدة سكنية بمتوسط ​​كثافة 179.1 لكل ميل مربع (69.0 / كم 2). كان التركيب العرقي للمدينة 88.46٪ أبيض ، 6.64٪ أمريكي أصلي ، 1.05٪ آسيوي ، و 3.85٪ من جنسين أو أكثر. كان من أصل إسباني أو لاتيني من أي عرق 0.70 ٪ من السكان.

كان هناك 120 أسرة ، 24.2٪ منها لديها أطفال تقل أعمارهم عن 18 عامًا يعيشون معهم ، و 55.8٪ من الأزواج الذين يعيشون معًا ، و 4.2٪ لديها ربة منزل بدون زوج ، و 33.3٪ من غير العائلات. 30.0٪ من جميع الأسر كانت مكونة من أفراد ، و 18.3٪ كان لديهم شخص يعيش بمفرده يبلغ من العمر 65 عامًا أو أكثر. كان متوسط ​​حجم الأسرة 2.38 ومتوسط ​​حجم الأسرة 3.01.

انتشر السكان في المدينة ، حيث كان 24.8٪ تحت سن 18 ، و 4.2٪ من 18 إلى 24 ، و 25.2٪ من 25 إلى 44 ، و 25.5٪ من 45 إلى 64 ، و 20.3٪ كانوا 65 سنة أو اكبر سنا. كان متوسط ​​العمر 44 سنة. لكل 100 أنثى هناك 110.3 ذكر. لكل 100 أنثى من سن 18 وما فوق ، هناك 104.8 ذكر.

كان متوسط ​​الدخل لأسرة في المدينة 36875 دولارًا ، وكان متوسط ​​دخل الأسرة 50000 دولار. كان للذكور متوسط ​​دخل قدره 26،161 دولارًا مقابل 17،813 دولارًا للإناث. بلغ نصيب الفرد من الدخل للمدينة 20،815 دولارًا. حوالي 3.9 ٪ من الأسر و 8.1 ٪ من السكان كانوا تحت خط الفقر ، بما في ذلك 6.1 ٪ من أولئك الذين تقل أعمارهم عن ثمانية عشر عامًا و 5.2 ٪ من أولئك الذين يبلغون 65 عامًا أو أكثر.


تدير شركة Kennebec Cabin Company مقرها الرئيسي في وسط مدينة مانشستر ، غرب العاصمة Maine & # 8217s وفي قلب Cabin Masters & # 8217 مسقط رأس وعشب المنزل. اشترى Chase والفريق المبنى من عائلة Daggett ، والتي سيتذكرها المعجبون كموضوع للحلقة الأولى على الإطلاق.

تم بناء المنزل في الأصل في خمسينيات القرن التاسع عشر على موقع حانة قديمة (أعطت رايان فكرة عن المستقبل ، لكن هذه قصة أخرى) ، ولا يزال بإمكانك رؤية عمود التوصيل القديم في الخارج.عاشت عائلة Daggett هناك لمدة 60 عامًا (سيتذكر السكان المحليون باعتزاز متجرهم العام عبر الشارع) ، قبل البيع والتجديد لحياة جديدة كوجهة ترحيبية في سنترال مين.


مثلي الجنس Gooners

Gay Gooners هي مجموعة المؤيدين الرسميين لنادي Arsenal Football Club لمشجعي LGBT +.

تأسست في فبراير 2013 ، وهي أول وأكبر مجموعة معجبين LGBT + في إنجلترا ، مع أكثر من ألف عضو في المملكة المتحدة وخارجها.

يوجد Gay Gooners لتوفير مجموعة اجتماعية لعشاق LGBT + Arsenal وحلفائهم وأصدقائهم للالتقاء ، وتوفير مساحة آمنة ومرحبة ، وحملة لطرد رهاب المثلية الجنسية ، والخوف من المتحولين جنسياً من كرة القدم.

يعقد Gay Gooners لقاءات بالقرب من استاد الإمارات قبل المباريات على أرضه ، ورحلات جماعية إلى المباريات الخارجية وينظم أحداثًا اجتماعية منتظمة. كما يمثل النادي في موكب لندن برايد السنوي كل صيف.

لافتة المجموعة معروضة داخل استاد الإمارات بعد أن كشفها أسطورة النادي بات رايس MBE على أرض الملعب.

يقف النادي خلف المجموعة تمامًا ويدعم أهدافها لضمان أن تكون كرة القدم شاملة وداعمة لأعضاء مجتمع LGBT +.

يقول الممثل الكوميدي مات لوكاس ، راعي Gay Gooners ومؤيد أرسنال مدى الحياة ، إنه "فخور للغاية وممتن للنادي" لدعمه للمجموعة وكيف "يشعر المشجعون الشباب المثليين الآن بالنادي بطريقة لم يستطع جيلي أن يفعلها أبدًا" ".

يعمل النادي مباشرة مع أعضاء Gay Gooners لمعالجة التمييز ضد LGBT + في كرة القدم من خلال دعوة الأعضاء للمشاركة في تدريب الإدماج للموظفين. يرسل Gay Gooners أيضًا فريقًا إلى بطولة Arsenal for Everyone السنوية للنادي في مركز المجتمع.

يتلقى الأعضاء رسائل إخبارية منتظمة حول الأحداث القادمة وأخبار كرة القدم LGBT. لمعرفة المزيد ، قم بزيارة صفحتهم على Facebook أو تابعهم على Twitter.


القصص الحديثة

تنشر ولاية ماين معدلات تطعيم الموظفين من المستشفيات ومنشآت الرعاية الصحية الأخرى

كشف مسح صناعي أن 76٪ من موظفي مستشفى ماين قد تم تطعيمهم ، وستعلن الولاية قريبًا مجاميع كل منشأة رعاية صحية.

ويقول محامو الدفاع إن النظام ينهار في ظل تراكم ضخم ، والتمويل غير الكافي للمتهمين المعوزين

تواجه الهيئة التشريعية تصويتًا على حزمة بقيمة 21.8 مليون دولار لإصلاح نظام الدفاع الجنائي للولاية ، لكن لم يشر الحاكم ميلز بعد إلى الموافقة.

الرياح: البطاقة الجامحة التي تم تجاهلها في تغير المناخ

لا تؤثر التنبؤات المناخية بشكل عام على الرياح السطحية ، على الرغم من بعض المؤشرات على أنها قد تتغير.

List of site sources >>>


شاهد الفيديو: Free the Kennebec (شهر نوفمبر 2021).